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PRP does not improve healing or functional outcome in Achilles tendon rupture
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FOOT & ANKLE
PRP does not improve healing or functional outcome in Achilles tendon rupture .
Verified
This report has been verified by one or more authors of the original publication.
High Impact
Cette étude a été identifiée comme étant potentiellement à fort impact. L'indicateur High Impact de l'ENP, basé sur l'IA, estime l'influence qu'un article est susceptible d'avoir en intégrant des signaux provenant à la fois de la revue dans laquelle il est publié et du contenu scientifique de l'article lui-même. Développé à l'aide d'un traitement du langage naturel de pointe, le modèle High Impact de l'ENP prédit avec plus de précision les futures citations d'une étude que le seul facteur d'impact de la revue. Cela permet d'identifier plus tôt les recherches cliniquement significatives et aide les lecteurs à se concentrer sur les articles les plus susceptibles d'influencer les pratiques futures.

OrthoEvidence Journal (OE Journal) - ACE Report

OE Journal. 2013;1(5):29 Am J Sports Med. 2011 Jan;39(1):38-47. doi: 10.1177/0363546510383515. Epub 2010 Nov 3.
Exclusive Author Interview

Dr. Per Aspenberg discusses PRP as an adjunctive treatment for acute Achilles tendon ruptures.

30 patients presenting with an acute Achilles tendon rupture were included in this randomized trial to investigate the effects of platelet-rich-plasma (PRP) in tendon healing. Patients were randomized to receive 10 ml of autologous PRP injected through a cannula into the rupture site following repair or repair with no additional treatment. Mechanical (E-modulus) and functional (heel raising index) outcomes were measured over a one year period. There were no differences in mechanical outcomes between the groups over the 1 year period, and both groups exhibited significant functional deficits compared to the uninjured limb.


Détails du financement de la publication +
Financement:
Non-Industry funded
Sponsor:
Swedish Medical Research Council, the Swedish Center for Sports Medicine Research, and the King Gustav V and Queen Victoria Freemason Fund
Conflits:
Other

Risque de partialité

8/10

Critères de déclaration

18/20

Indice de fragilité

N/A

Was the allocation sequence adequately generated?

Was allocation adequately concealed?

Blinding Treatment Providers: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?

Blinding Outcome Assessors: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?

Blinding Patients: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?

Was loss to follow-up (missing outcome data) infrequent?

Are reports of the study free of suggestion of selective outcome reporting?

Were outcomes objective, patient-important and assessed in a manner to limit bias (ie. duplicate assessors, Independent assessors)?

Was the sample size sufficiently large to assure a balance of prognosis and sufficiently large number of outcome events?

Was investigator expertise/experience with both treatment and control techniques likely the same (ie.were criteria for surgeon participation/expertise provided)?

Oui = 1

Incertain = 0,5

Non pertinent = 0

Non = 0

L'évaluation des critères de rapport permet d'évaluer la transparence avec laquelle les auteurs rapportent les caractéristiques méthodologiques et les caractéristiques de l'essai dans la publication. L'évaluation est divisée en cinq catégories qui sont présentées ci-dessous.

3/4

Randomization

4/4

Outcome Measurements

4/4

Inclusion / Exclusion

4/4

Therapy Description

3/4

Statistics

Detsky AS, Naylor CD, O'Rourke K, McGeer AJ, L'Abbé KA. J Clin Epidemiol. 1992;45:255-65

L'indice de fragilité est un outil qui aide à l'interprétation des résultats significatifs, en fournissant une mesure de la force d'un résultat. L'indice de fragilité représente le nombre d'événements consécutifs qui doivent être ajoutés à un résultat dichotomique pour que le résultat ne soit plus significatif. Un petit nombre représente un résultat plus faible et un grand nombre un résultat plus fort.

Pourquoi cette étude était-elle nécessaire maintenant ?

Rehabilitation following Achilles tendon rupture is a long and arduous process which is limited by the time required for the tendon the fully heal. A number of treatments have been developed in an attempt to expedite this healing and improve both functional and clinical outcomes. Platelet-Rich Plasma may be a promising possible treatment, having demonstrated an ability to increase fibrous tissue growth, tissue vascularity and improve tendon strength in animal models and retrospective clinical trials.

Quelle était la principale question de recherche ?

Did the use of Platelet-Rich-Plasma improve tendon healing in patients with an acute rupture of the Achilles tendon compared to controls assessed at different time points over a 52 week period?

Caractéristiques de l'étude +
Population:
30 patients between the ages of 18-60 presenting with an acute rupture of the Achilles tendon (no older than 3 days)
Intervention:
PRP: Patients underwent surgical repair using a conventional open technique with a dorsomedial approach. A cannula was inserted into the rupture site and a syringe with 10 ml of autologous PRP (with addition of 1 ml calcium chloride 0.25 mmol/ml) (PRP was obtained by double centrifugation according to accredited procedures.) (n=16, 12 at final follow-up)
Comparaison:
Control: Patients underwent surgical repair using a conventional open technique with a dorsomedial approach. A cannula was inserted into the rupture site, however, no injection was given and PRP solution was discarded. (n=14)
Résultats:
Primary outcome measures were E-modulus at week 7 and heel raise index at week 52.RSA and CT measures were taken at 7,19 and 52 weeks to assist in the calculation of E-modulus and heel raise index. Functional assessment was completed at 6 months (20 patients) and 1 year. Patients also completed the Achilles Tendon Total Rupture Score.
Méthodes:
RCT: Single Blind
Durée de l'intervention:
Follow-up time periods included 7, 19, 26, and 52 weeks.
Quels sont les résultats importants ?
  • There were no significant different in mechanical properties (E-modulus or transverse area) at any time point (7, 19 or 52 weeks) between the PRP or control groups (p>0.05).
  • At 6 months there were significant deficits in function in the injured limb compared to the uninjured limb. These deficits were greatest in the more demanding tasks such as heal raising compare to range of motion. At 12 months there were still significant deficits in all functional outcomes except for peak force during toe-off in gait and vertical jumping.
  • Functional outcome at 12 months measured using the heel raise index was not significantly different between the PRP and control group.
  • Achilles Tendon Total Rupture Score was lower at 12 months for the PRP group (78; 75-85) compared to the controls (89; 83-92) (p=0.014)
  • One patient in the PRP group had a re-rupture, no patients in the control group had re-ruptures.
De quoi dois-je me souvenir en priorité ?

There were no benefits in the use of Platelet-Rich-Plasma following operative treatment of acute Achilles tendon ruptures. Patients demonstrated similar mechanical outcomes (E-modulus and transverse area) at all time points up to one year. Additionally, both groups demonstrated a significant deficit in functional ability measured using heel raise index compared to the uninjured limb at 6 and 12 months, while failing to exhibit any differences between groups. Achilles Tendon Total Rupture Score was the only functional measure that demonstrated a difference between groups at 12 months; this measure favoured the control group.

Comment cela affectera-t-il les soins prodigués à mes patients ?

The results from this study do not indicate any substantial benefit of the use of PRP in Achilles tendon healing following operative repair of an acute tendon rupture. The use of PRP may possibly have a negative effect on functional outcomes at 1 year. A major strength of this study was the use of objective measures of healing. Therefore, future research studies using larger sample sizes (along with the same objective assessments of healing) are required to definitively determine the effect of PRP in healing acute Achillies tendon ruptures.

AVIS DE NON-RESPONSABILITÉ

Le contenu de cette page est fourni à titre d'information uniquement et n'est pas destiné à remplacer un avis médical, un diagnostic ou un traitement professionnel. Si vous avez besoin d'un traitement médical, demandez toujours l'avis de votre médecin ou rendez-vous au service des urgences le plus proche. Les opinions, croyances et points de vue exprimés par les individus sur le contenu de cette page ne reflètent pas les opinions, croyances et points de vue d'OrthoEvidence.

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Comment citer ce document ACE Report

OrthoEvidence. PRP does not improve healing or functional outcome in Achilles tendon rupture. OE Journal. 2013;1(5):29. Available from: https://myorthoevidence.com/AceReport/Show/prp-does-not-improve-healing-or-functional-outcome-in-achilles-tendon-rupture

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