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PRP does not improve healing or functional outcome in Achilles tendon rupture
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FOOT & ANKLE
PRP does not improve healing or functional outcome in Achilles tendon rupture .
Verified
This report has been verified by one or more authors of the original publication.
High Impact
Diese Studie wurde als potenziell hochrangig eingestuft. Die KI-gesteuerte High-Impact-Metrik von OE schätzt den Einfluss ein, den eine Arbeit wahrscheinlich haben wird, indem sie Signale sowohl aus der Zeitschrift, in der sie veröffentlicht wurde, als auch aus dem wissenschaftlichen Inhalt des Artikels selbst integriert. Das mit Hilfe modernster natürlicher Sprachverarbeitung entwickelte OE High Impact-Modell sagt die zukünftige Zitationsleistung einer Studie genauer voraus als der Impact-Faktor einer Zeitschrift allein. Dies ermöglicht eine frühere Erkennung von klinisch bedeutsamer Forschung und hilft den Lesern, sich auf Artikel zu konzentrieren, die die zukünftige Praxis am ehesten beeinflussen werden.

OrthoEvidence Journal (OE Journal) - ACE Report

OE Journal. 2013;1(5):29 Am J Sports Med. 2011 Jan;39(1):38-47. doi: 10.1177/0363546510383515. Epub 2010 Nov 3.
Exclusive Author Interview

Dr. Per Aspenberg discusses PRP as an adjunctive treatment for acute Achilles tendon ruptures.

30 patients presenting with an acute Achilles tendon rupture were included in this randomized trial to investigate the effects of platelet-rich-plasma (PRP) in tendon healing. Patients were randomized to receive 10 ml of autologous PRP injected through a cannula into the rupture site following repair or repair with no additional treatment. Mechanical (E-modulus) and functional (heel raising index) outcomes were measured over a one year period. There were no differences in mechanical outcomes between the groups over the 1 year period, and both groups exhibited significant functional deficits compared to the uninjured limb.


Details zur Finanzierung der Veröffentlichung +
Finanzierung:
Non-Industry funded
Sponsor:
Swedish Medical Research Council, the Swedish Center for Sports Medicine Research, and the King Gustav V and Queen Victoria Freemason Fund
Interessenkonflikte:
Other

Risiko der Voreingenommenheit

8/10

Kriterien für die Berichterstattung

18/20

Fragilitäts-Index

N/A

Was the allocation sequence adequately generated?

Was allocation adequately concealed?

Blinding Treatment Providers: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?

Blinding Outcome Assessors: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?

Blinding Patients: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?

Was loss to follow-up (missing outcome data) infrequent?

Are reports of the study free of suggestion of selective outcome reporting?

Were outcomes objective, patient-important and assessed in a manner to limit bias (ie. duplicate assessors, Independent assessors)?

Was the sample size sufficiently large to assure a balance of prognosis and sufficiently large number of outcome events?

Was investigator expertise/experience with both treatment and control techniques likely the same (ie.were criteria for surgeon participation/expertise provided)?

Ja = 1

Ungewiss = 0.5

Nicht relevant = 0

Nein = 0

Die Bewertung der Berichtskriterien bewertet die Transparenz, mit der die Autoren die methodischen und studienspezifischen Merkmale der Studie in der Veröffentlichung angeben. Die Bewertung ist in fünf Kategorien unterteilt, die im Folgenden vorgestellt werden.

3/4

Randomization

4/4

Outcome Measurements

4/4

Inclusion / Exclusion

4/4

Therapy Description

3/4

Statistics

Detsky AS, Naylor CD, O'Rourke K, McGeer AJ, L'Abbé KA. J Clin Epidemiol. 1992;45:255-65

Der Fragilitätsindex ist ein Instrument, das bei der Interpretation signifikanter Ergebnisse hilft und ein Maß für die Stärke eines Ergebnisses liefert. Der Fragilitätsindex gibt die Anzahl der aufeinanderfolgenden Ereignisse an, die zu einem dichotomen Ergebnis hinzugefügt werden müssen, damit das Ergebnis nicht mehr signifikant ist. Eine kleine Zahl steht für ein schwächeres Ergebnis und eine große Zahl für ein stärkeres Ergebnis.

Warum wurde diese Studie jetzt benötigt?

Rehabilitation following Achilles tendon rupture is a long and arduous process which is limited by the time required for the tendon the fully heal. A number of treatments have been developed in an attempt to expedite this healing and improve both functional and clinical outcomes. Platelet-Rich Plasma may be a promising possible treatment, having demonstrated an ability to increase fibrous tissue growth, tissue vascularity and improve tendon strength in animal models and retrospective clinical trials.

Was war die wichtigste Forschungsfrage?

Did the use of Platelet-Rich-Plasma improve tendon healing in patients with an acute rupture of the Achilles tendon compared to controls assessed at different time points over a 52 week period?

Merkmale der Studie +
Bevölkerung:
30 patients between the ages of 18-60 presenting with an acute rupture of the Achilles tendon (no older than 3 days)
Intervention:
PRP: Patients underwent surgical repair using a conventional open technique with a dorsomedial approach. A cannula was inserted into the rupture site and a syringe with 10 ml of autologous PRP (with addition of 1 ml calcium chloride 0.25 mmol/ml) (PRP was obtained by double centrifugation according to accredited procedures.) (n=16, 12 at final follow-up)
Vergleich:
Control: Patients underwent surgical repair using a conventional open technique with a dorsomedial approach. A cannula was inserted into the rupture site, however, no injection was given and PRP solution was discarded. (n=14)
Ergebnisse:
Primary outcome measures were E-modulus at week 7 and heel raise index at week 52.RSA and CT measures were taken at 7,19 and 52 weeks to assist in the calculation of E-modulus and heel raise index. Functional assessment was completed at 6 months (20 patients) and 1 year. Patients also completed the Achilles Tendon Total Rupture Score.
Methoden:
RCT: Single Blind
Zeit:
Follow-up time periods included 7, 19, 26, and 52 weeks.
Was waren die wichtigsten Ergebnisse?
  • There were no significant different in mechanical properties (E-modulus or transverse area) at any time point (7, 19 or 52 weeks) between the PRP or control groups (p>0.05).
  • At 6 months there were significant deficits in function in the injured limb compared to the uninjured limb. These deficits were greatest in the more demanding tasks such as heal raising compare to range of motion. At 12 months there were still significant deficits in all functional outcomes except for peak force during toe-off in gait and vertical jumping.
  • Functional outcome at 12 months measured using the heel raise index was not significantly different between the PRP and control group.
  • Achilles Tendon Total Rupture Score was lower at 12 months for the PRP group (78; 75-85) compared to the controls (89; 83-92) (p=0.014)
  • One patient in the PRP group had a re-rupture, no patients in the control group had re-ruptures.
Was sollte ich mir besonders merken?

There were no benefits in the use of Platelet-Rich-Plasma following operative treatment of acute Achilles tendon ruptures. Patients demonstrated similar mechanical outcomes (E-modulus and transverse area) at all time points up to one year. Additionally, both groups demonstrated a significant deficit in functional ability measured using heel raise index compared to the uninjured limb at 6 and 12 months, while failing to exhibit any differences between groups. Achilles Tendon Total Rupture Score was the only functional measure that demonstrated a difference between groups at 12 months; this measure favoured the control group.

Wie wird sich dies auf die Behandlung meiner Patienten auswirken?

The results from this study do not indicate any substantial benefit of the use of PRP in Achilles tendon healing following operative repair of an acute tendon rupture. The use of PRP may possibly have a negative effect on functional outcomes at 1 year. A major strength of this study was the use of objective measures of healing. Therefore, future research studies using larger sample sizes (along with the same objective assessments of healing) are required to definitively determine the effect of PRP in healing acute Achillies tendon ruptures.

HAFTUNGSAUSSCHLUSS

Der Inhalt dieser Seite dient nur zu Informationszwecken und ist nicht als Ersatz für professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung gedacht. Wenn Sie eine medizinische Behandlung benötigen, wenden Sie sich immer an Ihren Arzt oder suchen Sie die nächstgelegene Notaufnahme auf. Die Meinungen, Überzeugungen und Standpunkte, die von den Personen auf dieser Seite geäußert werden, spiegeln nicht die Meinungen, Überzeugungen und Standpunkte von OrthoEvidence wider.

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Wie man dies zitiert ACE Report

OrthoEvidence. PRP does not improve healing or functional outcome in Achilles tendon rupture. OE Journal. 2013;1(5):29. Available from: https://myorthoevidence.com/AceReport/Show/prp-does-not-improve-healing-or-functional-outcome-in-achilles-tendon-rupture

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