ACE Report Cover
Periarticular and intravenous TXA comparable in blood loss and transfusion rates after TKA
Translate this  ACE Report Translate this  ACE Report Translate this  ACE Report
اللغة
Download Download Download
تحميل
Cite this Report Cite this Report Cite this Report
اقتباس
Add to Favorites Add to Favorites Add to Favorites Remove from Favorites Remove from Favorites Remove from Favorites
+ المفضلة
Translate this  ACE Report Translate this  ACE Report Translate this  ACE Report
اللغة
Download Download Download
تحميل
Cite this Report Cite this Report Cite this Report
اقتباس
Add to Favorites Add to Favorites Add to Favorites Remove from Favorites Remove from Favorites Remove from Favorites
+ المفضلة
ARTHROPLASTY
Periarticular and intravenous TXA comparable in blood loss and transfusion rates after TKA .

OrthoEvidence Journal (OE Journal) - ACE Report

OE Journal. 2016;4(20):5 BMC Musculoskelet Disord. 2016 Jul 26;17:313.
المؤلفون المساهمون

P Pinsornsak S Rojanavijitkul S Chumchuen

60 patients scheduled for unilateral total knee arthroplasty were randomized to be administered either periarticular or intravenous tranexamic acid (TXA). The purpose of this study was to compare blood loss and adverse events throughout the first 48-hours post-surgery. The results from this trial demonstrated non-significant differences between groups for postoperative blood loss volume, hematocrit levels, hemoglobin concentration, the number of patients requiring transfusion, VAS pain scores, and thigh/leg circumference when evaluated at 24- or 48-hours postoperatively.


تفاصيل تمويل المنشور +
التمويل:
Non-funded
التعارضات:
None disclosed

مخاطر التحيز

6/10

معايير الإبلاغ

15/20

مؤشر الهشاشة

N/A

Was the allocation sequence adequately generated?

Was allocation adequately concealed?

Blinding Treatment Providers: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?

Blinding Outcome Assessors: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?

Blinding Patients: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?

Was loss to follow-up (missing outcome data) infrequent?

Are reports of the study free of suggestion of selective outcome reporting?

Were outcomes objective, patient-important and assessed in a manner to limit bias (ie. duplicate assessors, Independent assessors)?

Was the sample size sufficiently large to assure a balance of prognosis and sufficiently large number of outcome events?

Was investigator expertise/experience with both treatment and control techniques likely the same (ie.were criteria for surgeon participation/expertise provided)?

نعم = 1

غير مؤكد = 0.5

غير ذي صلة = 0

لا = 0

يقيّم تقييم معايير الإبلاغ الشفافية التي يبلغ بها المؤلفون عن الخصائص المنهجية والتجريبية للتجربة في المنشور. ينقسم التقييم إلى خمس فئات معروضة أدناه.

1/4

Randomization

2/4

Outcome Measurements

4/4

Inclusion / Exclusion

4/4

Therapy Description

4/4

Statistics

Detsky AS, Naylor CD, O'Rourke K, McGeer AJ, L'Abbé KA. J Clin Epidemiol. 1992;45:255-65

مؤشر الهشاشة هو أداة تساعد في تفسير النتائج المهمة، وتوفر مقياسًا لقوة النتيجة. ويمثل مؤشر الهشاشة عدد الأحداث المتتالية التي يجب إضافتها إلى نتيجة ثنائية التفرع لجعل النتيجة غير مهمة. يمثل الرقم الصغير نتيجة أضعف ويمثل الرقم الكبير نتيجة أقوى.

لماذا كانت هناك حاجة لهذه الدراسة الآن؟

Intravenous tranexamic acid remains a popular mode of reducing postoperative blood loss after total knee arthroplasty. Despite its well-established anti-fibrinolytic efficacy, potential drawbacks such as thrombus formation and venous thromboembolism (VTE) still remain major concerns with the intravenous administration method. As a result, it has been suggested that other methods of application, such as topical administration or periarticular injection, may offer similar outcomes while reducing the risk of developing these complications.

ما هو سؤال البحث الرئيسي؟

In patients undergoing unilateral total knee arthroplasty, did the periarticular injection of tranexamic acid (TXA) produce comparable results to conventional intravenous TXA in terms of postoperative blood loss, hemoglobin concentration, and the need for blood transfusion during the first 48 hours post-surgery?

خصائص الدراسة +
Population:
60 patients (50-80 years) with knee osteoarthritis scheduled for total knee arthroplasty were included. Patients who reported daily aspirin use were asked to stop medication at least seven days prior to scheduled surgery. All patients received cemented, posterior-stabilized, fixed bearing prostheses without patella resurfacing. All procedures were performed via a medial parapatellar approach under tourniquet control.
Intervention:
Periarticular group: patients received 750 mg periarticular tranexamic acid injection (15 cc of 250 mg/5mL Transamin, OLIC Thailand Ltd) to soft tissues surrounding the medial capsule, lateral capsule, and quadriceps muscle (n=30; 67.63+/-7.96, 25F/5M).
Comparison:
Intravenous group: patients received 750 mg intravenous tranexamic acid injection (15 cc of 250 mg/5mL solution) (n=30; 69.97+/-7.55, 23F/7M).
Outcomes:
The primary outcomes included drain volume of postoperative blood loss, changes in serum hemoglobin, and requirement of blood transfusion. The requirement of blood transfusion was defined as a hemoglobin concentration less than 10 g/dL, or if patients demonstrated clinical symptoms of anemia (chest pain, heart failure, idiopathic tachycardia or hypotension). Secondary outcomes included knee diameter (swelling), local soft tissue complications, skin necrosis, venous thromboembolism (VTE), and VAS pain.
Methods:
RCT: prospective, un-blinded, pilot study
Time:
Outcomes were assessed at 24 and 48 hours postoperatively.
ما هي النتائج المهمة؟
  • The volume of blood present in Hemovac drain (postoperative blood loss) was not significantly different between periarticular and intravenous groups when compared at the 24-hour follow-up (300+/-128 vs. 334+/-124mL, respectively; p=0.279) or 24-48 hour follow-up (145+/-92 vs. 186+/-106mL, respectively; p=0.094).
  • Hematocrit levels for periarticular and intravenous groups were not significantly different when compared at 24 hours (29.7 vs 30.4; p=0.550) and 48 hours (31.0 vs. 31.8; p=0.352) postoperatively.
  • Hemoglobin concentrations were not significantly different between periarticular and intravenous groups when compared at 24 hours (9.60 vs 10.09; p=0.215) and 48 hours (10.16 vs 10.40; p=0.693) postoperatively.
  • The number of patients requiring blood transfusion was not significantly different between periarticular and intravenous groups (9 vs. 7, p=0.928).
  • Differences between periarticular and intravenous groups for thigh and leg circumference were not significant at 48 hours (p=0.398 and 0.052 respectively).
  • VAS pain scores measured at 24 hours (p=0.889) and 48 hours (p=0.724), Knee flexion at time of hospital discharge(p=0.087), and total length of hospital stay ( p=0.276) were comparable between periarticular and intravenous groups.
ما الذي يجب أن أتذكره أكثر؟

For patients undergoing total knee arthroplasty, periarticular and intravenous administration of tranexamic acid (TXA) resulted in comparable postoperative blood loss volume, hematocrit levels, hemoglobin concentration, the number of patients requiring transfusion, VAS pain scores, and thigh/leg circumference throughout a 48-hour postoperative period.

كيف سيؤثر ذلك على رعاية مرضاي؟

The results of this study demonstrated comparable effects of either periarticular or intravenous tranexamic acid on postoperative blood loss and clinical outcomes for patients undergoing unilateral TKA. Further investigation with dose-response analyses, a control group, and larger patient populations is recommended to both determine optimal dosing of either periarticular or intravenous TXA dosing and to determine if differences in safety outcomes exist.

تنويه

هذا المحتوى الموجود في هذه الصفحة هو لأغراض إعلامية فقط وليس الغرض منه أن يكون بديلاً عن المشورة الطبية المتخصصة أو التشخيص أو العلاج. إذا كنت بحاجة إلى علاج طبي، اطلب دائمًا مشورة طبيبك أو اذهب إلى أقرب قسم طوارئ إليك. الآراء والمعتقدات ووجهات النظر التي يعبر عنها الأفراد في المحتوى الموجود في هذه الصفحة لا تعكس آراء ومعتقدات ووجهات نظر أورثوإيفيدنس.

0 من 4 مقالات مجانية شهرية غير مقفلة
لقد وصلت إلى الحد الأقصى لمشاهدة 4 من 4 مقالات مجانية هذا الشهر

ادخل إلى OrthoEvidence مقابل 1.99 دولارًا أمريكيًا في الأسبوع.

ابق على اتصال بأحدث الأدلة. قم بالإلغاء في أي وقت.
  • تقييمات نقدية لأحدث التجارب المعشاة ذات الشواهد عالية التأثير والمراجعات المنهجية في مجال جراحة العظام
  • الوصول إلى محتوى المدونة الصوتية OrthoEvidence، بما في ذلك التعاون مع مجلة جراحة العظام والمفاصل، والمقابلات مع الجراحين المعترف بهم دولياً، ومناقشات المائدة المستديرة حول أخبار وموضوعات جراحة العظام
  • الاشتراك في نشرة The Pulse، وهي نشرة إخبارية مبنية على الأدلة مرتين أسبوعيًا مصممة لمساعدتك على اتخاذ قرارات سريرية أفضل
Upgrade
Close Dialog
أهلاً بعودتك!
هل نسيت كلمة المرور؟
ابدأ تجربتك المجانية اليوم!

سيكون حسابك تابعًا لـ
ويتضمن وصولًا مجانيًا إلى OrthoEvidence


أو
هل نسيت كلمة المرور؟

أو
يرجى التحقق من بريدك الإلكتروني

في حالة وجود حساب بعنوان البريد الإلكتروني المقدم، سيتم إرسال بريد إلكتروني لإعادة تعيين كلمة المرور إليك. إذا كنت لا ترى بريدًا إلكترونيًا، يرجى التحقق من مجلد الرسائل غير المرغوب فيها أو البريد غير المرغوب فيه.

لمزيد من المساعدة اتصل بفريق الدعم لدينا.

يرجى تسجيل الدخول لتفعيل هذه الميزة

للوصول إلى هذه الميزة، يجب تسجيل الدخول إلى حساب OrthoEvidence نشط. يرجى تسجيل الدخول أو إنشاء حساب تجريبي مجاني.

ترجمة تقرير ACE

تستخدم OrthoEvidence خدمة ترجمة من طرف ثالث لإتاحة المحتوى بلغات متعددة. يُرجى ملاحظة أنه على الرغم من بذل كل جهد ممكن لضمان الدقة، إلا أن الترجمات قد لا تكون دائمًا مثالية.

كيفية الاستشهاد بهذا ACE Report

OrthoEvidence. Periarticular and intravenous TXA comparable in blood loss and transfusion rates after TKA. OE Journal. 2016;4(20):5. Available from: https://myorthoevidence.com/AceReport/Show/periarticular-and-intravenous-txa-comparable-in-blood-loss-and-transfusion-rates-after-tka

نسخ الاقتباس
يرجى تسجيل الدخول لتفعيل هذه الميزة

للوصول إلى هذه الميزة، يجب تسجيل الدخول إلى حساب OrthoEvidence نشط. يرجى تسجيل الدخول أو إنشاء حساب تجريبي مجاني.

ميزة العضو المميز

للوصول إلى هذه الميزة، يجب عليك تسجيل الدخول إلى حساب OrthoEvidence المميز.

شارك هذا ACE Report