ACE Report Cover
Electrochemical versus plasma-coated femoral implant in total hip arthroplasty
Translate this  ACE Report Translate this  ACE Report Translate this  ACE Report
Langue
Download Download Download
Télécharger
Cite this Report Cite this Report Cite this Report
Citer
Add to Favorites Add to Favorites Add to Favorites Remove from Favorites Remove from Favorites Remove from Favorites
+ Favoris
Translate this  ACE Report Translate this  ACE Report Translate this  ACE Report
Langue
Download Download Download
Télécharger
Cite this Report Cite this Report Cite this Report
Citer
Add to Favorites Add to Favorites Add to Favorites Remove from Favorites Remove from Favorites Remove from Favorites
+ Favoris
ARTHROPLASTY
Electrochemical versus plasma-coated femoral implant in total hip arthroplasty .
Verified
This report has been verified by one or more authors of the original publication.

OrthoEvidence Journal (OE Journal) - ACE Report

OE Journal. 2013;1(12):47 Acta Orthop. 2011 Feb;82(1):13-9

50 patients undergoing total hip arthroplasty were randomized to receive either plasma-sprayed hydroxyapatite (HA) or electrochemically deposited hydroxyapatite (Bonemaster, BM),as a coating for the fixation of uncemented femoral stems, in order to compare the safety and efficacy of the two coatings. At a follow-up of two years, the two groups were similar in regards to their clinical outcomes.


Détails du financement de la publication +
Financement:
Industry funded
Sponsor:
Biomet Europe
Conflits:
None disclosed

Risque de partialité

6/10

Critères de déclaration

17/20

Indice de fragilité

N/A

Was the allocation sequence adequately generated?

Was allocation adequately concealed?

Blinding Treatment Providers: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?

Blinding Outcome Assessors: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?

Blinding Patients: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?

Was loss to follow-up (missing outcome data) infrequent?

Are reports of the study free of suggestion of selective outcome reporting?

Were outcomes objective, patient-important and assessed in a manner to limit bias (ie. duplicate assessors, Independent assessors)?

Was the sample size sufficiently large to assure a balance of prognosis and sufficiently large number of outcome events?

Was investigator expertise/experience with both treatment and control techniques likely the same (ie.were criteria for surgeon participation/expertise provided)?

Oui = 1

Incertain = 0,5

Non pertinent = 0

Non = 0

L'évaluation des critères de rapport permet d'évaluer la transparence avec laquelle les auteurs rapportent les caractéristiques méthodologiques et les caractéristiques de l'essai dans la publication. L'évaluation est divisée en cinq catégories qui sont présentées ci-dessous.

2/4

Randomization

3/4

Outcome Measurements

4/4

Inclusion / Exclusion

4/4

Therapy Description

4/4

Statistics

Detsky AS, Naylor CD, O'Rourke K, McGeer AJ, L'Abbé KA. J Clin Epidemiol. 1992;45:255-65

L'indice de fragilité est un outil qui aide à l'interprétation des résultats significatifs, en fournissant une mesure de la force d'un résultat. L'indice de fragilité représente le nombre d'événements consécutifs qui doivent être ajoutés à un résultat dichotomique pour que le résultat ne soit plus significatif. Un petit nombre représente un résultat plus faible et un grand nombre un résultat plus fort.

Pourquoi cette étude était-elle nécessaire maintenant ?

Alternative bone coatings, such as Bonemaster (BM), provide potential advantages in terms of remodelling and transporting of bone-active substances. The trial was necessary to investigate whether the use of this alternative is safe for conventional clinical use.

Quelle était la principale question de recherche ?

In patients undergoing total hip arthroplasty for non-inflammatory osteoarthritis, does electrochemically deposited Bonemaster provide non-inferior results in terms of safety, as compared with a conventional femoral implant utilizing plasma-sprayed hydroxyapatite?

Caractéristiques de l'étude +
Population:
50 patients (55 hips) with non-inflammatory osteoarthritis (end-stage) of the hip
Intervention:
Intervention group received a 28-mm cobalt-chrome modular head coated with Bonemaster using electrochemical deposition (n=31)
Comparaison:
Control group received a conventional 28-mm cobalt-chrome modular head with plasma-sprayed hydroxyapatite (n=24)
Résultats:
Bone mineral density (BMD), Femoral stem migration (RSA), Harris Hip Score, Oxford Hip Score
Méthodes:
RCT; Multicenter
Durée de l'intervention:
2 years post-operative
Quels sont les résultats importants ?
  • The null hypothesis was rejected for BMD in Gruen zone 1 (p = .01); bone loss was less in the BM group. The null hypothesis was accepted for all other regions (p > .05)
  • No statistically significant results were obtained with respect to femoral migration or rotation following implantation (p > .05)
  • There were no significant differences in the Harris Hip Scores at two year follow-up between the groups (p > .05)
  • There were no significant differences in the oxford hip score between the two groups (p > .05)
De quoi dois-je me souvenir en priorité ?

Functional scores, migration, and rotation of the femoral head following total hip arthroplasty were not significantly different. Potential benefits in terms of bone mineral density were identified in favor of the Bonemaster group.

Comment cela affectera-t-il les soins prodigués à mes patients ?

The results suggest that Bonemaster is clinically non-inferior to conventional plasma-sprayed hydroxyapatite and is a viable alternative. Long term follow-up is necessary to investigate other potential benefits of electrochemical deposition and whether or not long-term fixation is achieved. The small sample size of the study should be taken into account.

AVIS DE NON-RESPONSABILITÉ

Le contenu de cette page est fourni à titre d'information uniquement et n'est pas destiné à remplacer un avis médical, un diagnostic ou un traitement professionnel. Si vous avez besoin d'un traitement médical, demandez toujours l'avis de votre médecin ou rendez-vous au service des urgences le plus proche. Les opinions, croyances et points de vue exprimés par les individus sur le contenu de cette page ne reflètent pas les opinions, croyances et points de vue d'OrthoEvidence.

0 de 4 articles mensuels GRATUITS débloqués
Vous avez atteint votre limite de 4 vues d'articles gratuits ce mois-ci

Accédez à OrthoEvidence pour seulement 1,99 $ par semaine.

Restez informé des dernières données. Annulez à tout moment.
  • Évaluations critiques des derniers essais contrôlés randomisés à fort impact et des revues systématiques en orthopédie.
  • Accès au contenu des podcasts OrthoEvidence, y compris les collaborations avec le Journal of Bone and Joint Surgery, les entretiens avec des chirurgiens de renommée internationale et les tables rondes sur l'actualité et les sujets orthopédiques.
  • Abonnement à The Pulse, une lettre d'information bihebdomadaire fondée sur des données probantes, conçue pour vous aider à prendre de meilleures décisions cliniques.
Upgrade
Close Dialog
Bienvenue à nouveau !
Vous avez oublié votre mot de passe ?
Commencez votre essai GRATUIT dès aujourd'hui !

Votre compte sera affilié à
et inclut un accès gratuit à OrthoEvidence.


OU
Vous avez oublié votre mot de passe ?

OU
Veuillez vérifier votre adresse électronique

Si un compte existe avec l'adresse e-mail fournie, un e-mail de réinitialisation du mot de passe vous sera envoyé. Si vous ne voyez pas d'e-mail, veuillez vérifier votre dossier de spam ou de courrier indésirable.

Pour plus d'assistance, contactez notre équipe d'assistance.

Veuillez vous connecter pour activer cette fonction

Pour accéder à cette fonctionnalité, vous devez être connecté à un compte OrthoEvidence actif. Veuillez vous connecter ou créer un compte d'essai GRATUIT.

Traduire le rapport ACE

OrthoEvidence utilise un service de traduction tiers pour rendre le contenu accessible dans plusieurs langues. Veuillez noter que même si tous les efforts sont faits pour assurer l'exactitude, les traductions ne sont pas toujours parfaites.

Comment citer ce document ACE Report

OrthoEvidence. Electrochemical versus plasma-coated femoral implant in total hip arthroplasty. OE Journal. 2013;1(12):47. Available from: https://myorthoevidence.com/AceReport/Show/electrochemical-versus-plasma-coated-femoral-implant-in-total-hip-arthroplasty

Copier la citation
Veuillez vous connecter pour activer cette fonction

Pour accéder à cette fonctionnalité, vous devez être connecté à un compte OrthoEvidence actif. Veuillez vous connecter ou créer un compte d'essai GRATUIT.

Fonctionnalité Membre Premium

Pour accéder à cette fonctionnalité, vous devez être connecté à un compte Premium OrthoEvidence.

Partager ACE Report