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Analgesics have no effect on functional outcome in CLBP patients
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Analgesics have no effect on functional outcome in CLBP patients .
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This report has been verified by one or more authors of the original publication.
High Impact
Questo studio è stato identificato come potenzialmente ad alto impatto. La metrica High Impact di OE, guidata dall'AI, stima l'influenza che un articolo potrebbe avere integrando i segnali della rivista in cui è stato pubblicato e il contenuto scientifico dell'articolo stesso. Sviluppato utilizzando un'elaborazione del linguaggio naturale all'avanguardia, il modello High Impact di OE prevede in modo più accurato la futura performance citazionale di uno studio rispetto al solo fattore di impatto della rivista. Ciò consente di riconoscere prima le ricerche clinicamente significative e aiuta i lettori a concentrarsi sugli articoli che hanno maggiori probabilità di influenzare la pratica futura.

OrthoEvidence Journal (OE Journal) - ACE Report

OE Journal. 2014;2(11):36 Eur Spine J. 2014 Apr;23(4):800-6

50 patients suffering from chronic low back pain were randomized to investigate the effect of acetaminophen and tramadol in achieving favorable outcomes of function, self-reported disability, and pain relief in patients, when compared to a placebo administered over 2 weeks. The evidence presented in this study suggested that the use of acetaminophen and tramadol did not produce significant improvements in functional capacity or self-reported disability when compared to placebo in chronic low back pain patients. Further analysis pertaining to responders observed improved functioning as a result of treatment with analgesics, and responders reported lower catastrophizing scores.


Dettagli sul finanziamento della pubblicazione +
Finanziamento:
Non-Industry funded
Sponsor:
Stichting Beatrixoord, The Netherlands.
Conflicts:
None disclosed

Rischio di pregiudizio

8/10

Criteri di segnalazione

16/20

Indice di fragilità

N/A

Was the allocation sequence adequately generated?

Was allocation adequately concealed?

Blinding Treatment Providers: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?

Blinding Outcome Assessors: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?

Blinding Patients: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?

Was loss to follow-up (missing outcome data) infrequent?

Are reports of the study free of suggestion of selective outcome reporting?

Were outcomes objective, patient-important and assessed in a manner to limit bias (ie. duplicate assessors, Independent assessors)?

Was the sample size sufficiently large to assure a balance of prognosis and sufficiently large number of outcome events?

Was investigator expertise/experience with both treatment and control techniques likely the same (ie.were criteria for surgeon participation/expertise provided)?

Sì = 1

Incerto = 0,5

Non rilevante = 0

No = 0

La valutazione dei criteri di segnalazione valuta la trasparenza con cui gli autori riportano le caratteristiche metodologiche e sperimentali dello studio all'interno della pubblicazione. La valutazione è suddivisa in cinque categorie che vengono presentate di seguito.

2/4

Randomization

3/4

Outcome Measurements

4/4

Inclusion / Exclusion

4/4

Therapy Description

3/4

Statistics

Detsky AS, Naylor CD, O'Rourke K, McGeer AJ, L'Abbé KA. J Clin Epidemiol. 1992;45:255-65

L'Indice di Fragilità è uno strumento che aiuta l'interpretazione dei risultati significativi, fornendo una misura della forza di un risultato. L'Indice di Fragilità rappresenta il numero di eventi consecutivi che devono essere aggiunti a un risultato dicotomico per rendere il risultato non più significativo. Un numero piccolo rappresenta un risultato più debole, mentre un numero grande rappresenta un risultato più forte.

Perché questo studio era necessario ora?

Sensitization following low back pain (LBP) contributes to chronic pain in the absence of tissue damage, and may result in functional disability. Non-specific LBP is frequently treated with analgesics such as acetaminophens, NSAIDs, tramadol, and opioids, in order to manage pain and restore function. The relationship between pain intensity and functional capacity remains controversial and this study was therefore needed to investigate the effect of a combination of analgesics on functional capacity and disability in chronic low back pain patients (CLBP).

Qual era la domanda di ricerca principale?

Is a combination of acetaminophen and tramadol over 2 weeks effective in achieving favorable outcomes of function, self-reported disability, and pain relief in patients suffering from CLPB?

Caratteristiche dello studio +
Population:
50 patients, aged 18 years or older, suffering from chronic low back pain for a duration greater than 3 months, and with a VAS evaluation for worst pain in the past week of at least 4.0 cm.
Intervention:
Analgesic Group: Patients were administered acetaminophen/tramadol 325mg/37.5mg per capsule. Medication was titrated from one capsule twice daily up to a maximum of two capsules, three times daily (1,950mg acetaminophen and 225mg tramadol). The titration phase was 1 week in duration, followed by 1 week on a steady dose. (n=25; 3 did not complete the study; Mean Age: 42.0 years; M/F=7/18)
Comparison:
Placebo Group: Patients were administered equivalent quantities of placebo. Medication was titrated from one capsule twice daily up to a maximum of two capsules, three times daily. The titration phase was 1 week in duration, followed by 1 week on a steady dose.(n=25; 1 did not complete the study; Mean Age: 44.0 years; M/F=9/16)
Outcomes:
Patient functional capacity was evaluated using FCE (Functional capacity evaluation) subtests which included lifting, carrying, static bending, and dynamic bending. Self-reported disability was assessed using the Roland Morris Disability Questionnaire (RMDQ, 24 items; higher scores indicate more disability). Additionally, patients’ global pain change was assessed by reporting: worsened pain, same pain, some relief, or complete relief. Note that patients who had initially exhibited global (some or complete) pain relief were considered responders.
Methods:
RCT: Single-Centered: Triple-Blinded (Surgeons; Assessors; and Patients)
Time:
Patients were assessed over 2 weeks.
Quali erano i risultati importanti?
  • Primary outcome assessments of functional capacity (lifting, carrying, static bending, and dynamic bending) indicated no significant differences between placebo and analgesic groups (all p>0.05).
  • 10 (42%) responders reported some or complete pain relief compared to 1 patient in the placebo group (p=0.005).
  • Responders indicated a tendency to improve on lifting performance (p=0.10) with a significant reduction of RMDQ (From 12.0 to 10.5; p=0.02).
  • Responders demonstrated a significantly lower score on subscale catastrophizing of the PCL (median 35.5 vs. 44.0 in non-responders; p=0.005). No other differences between responders and non-responders were noted.
Che cosa devo ricordare di più?

The use of acetaminophen and tramadol did not produce significant improvements in functional capacity of self-reported disability when compared to placebo in chronic low back pain patients. Note that a subgroup analysis suggested improved functioning as a result of treatment with analgesics, and responders reported lower catastrophizing scores.

Come influenzerà l'assistenza ai miei pazienti?

The evidence presented in this study demonstrated that analgesic treatment with acetaminophen and tramadol did not significantly affect functional outcome in patients suffering from low back. Large scale studies with longer follow-up periods are needed to investigate this relationship further.

DISCLAIMER

Il contenuto di questa pagina è solo a scopo informativo e non intende sostituire la consulenza, la diagnosi o il trattamento medico professionale. Se ha bisogno di cure mediche, si rivolga sempre al suo medico o al pronto soccorso più vicino. Le opinioni, le convinzioni e i punti di vista espressi dalle persone sui contenuti presenti in questa pagina non riflettono le opinioni, le convinzioni e i punti di vista di OrthoEvidence.

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Come citare questo documento ACE Report

OrthoEvidence. Analgesics have no effect on functional outcome in CLBP patients. OE Journal. 2014;2(11):36. Available from: https://myorthoevidence.com/AceReport/Show/analgesics-have-no-effect-on-functional-outcome-in-clbp-patients

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