Acute and post-acute behavioral and psychological effects of salvinorin A in humans

Cette étude a été identifiée comme étant potentiellement à fort impact. L'indicateur High Impact de l'ENP, basé sur l'IA, estime l'influence qu'un article est susceptible d'avoir en intégrant des signaux provenant à la fois de la revue dans laquelle il est publié et du contenu scientifique de l'article lui-même. Développé à l'aide d'un traitement du langage naturel de pointe, le modèle High Impact de l'ENP prédit avec plus de précision les futures citations d'une étude que le seul facteur d'impact de la revue. Cela permet d'identifier plus tôt les recherches cliniquement significatives et aide les lecteurs à se concentrer sur les articles les plus susceptibles de façonner la pratique future.

Résumé de l'étude

Thirty participants were included in this double-blind, within-group, crossover study evaluating the dose-related effects of salvinorin A. Participants were administered an active dose of salvinorin A (1,017μg) and a presumed non-psychoactive placebo dose (100μg) over two sessions with a washout period of two weeks between sessions. Physiological effects were measured using heart rate, blood pressure, temperature and respiratory rate. Behavioural effects were assessed using the observer-based Monitor Rating Questionnaire (MRQ) and subjective drug effects were assessed using participant ratings on the Hallucinogen Rating Scale (HRS). Lasting drug effects were assessed in follow-up interviews at 8-weeks. Study results indicate that participants talked, laughed, and moved more often on an active dose. The active dose also indicated hallucinogenic experiences on all 6 subscales of the HRS. No significant adverse events were observed or reported by participants.