Evaluation of teriparatide treatment in adults with osteogenesis imperfecta

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この研究はハイインパクトの可能性があります。 OEのAI駆動型ハイインパクト指標は、論文が掲載されたジャーナルと論文自体の科学的内容の両方からのシグナルを統合することで、論文が持つ可能性の高い影響力を推定します。 最先端の自然言語処理を用いて開発されたOEハイインパクトモデルは、ジャーナルのインパクトファクターのみよりも、研究の将来の引用実績をより正確に予測します。 これにより、臨床的に意義のある研究をより早く認識することが可能になり、読者は将来の診療を形成する可能性が最も高い論文に集中することができます。

79 patients with osteogenesis imperfecta (OI) were randomized to receive either teriparatide (recombinant human parathyroid hormone) or a placebo administered subcutaneously daily for 18 months. The purpose of this proof-of-concept study was to determine whether teriparatide increased bone formation and positively affected skeletal mass and strength versus a placebo. The results at 18 months indicated that teriparatide significantly increased areal bone mineral density at the lumbar spine and total hip, as well as other bone formation markers. Post-hoc testing revealed significant differences between groups in type 1 OI patients, but not in type III/IV OI patients. Fracture risk was found to be similar, but the study was not adequately powered to detect a difference in fracture risk.