Teriparatide increases hip & spine BMD, particularly in type I osteogenesis imperfecta .
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Cette étude a été identifiée comme étant potentiellement à fort impact.
L'indicateur High Impact de l'ENP, basé sur l'IA, estime l'influence qu'un article est susceptible d'avoir en intégrant des signaux provenant à la fois de la revue dans laquelle il est publié et du contenu scientifique de l'article lui-même.
Développé à l'aide d'un traitement du langage naturel de pointe, le modèle High Impact de l'ENP prédit avec plus de précision les futures citations d'une étude que le seul facteur d'impact de la revue.
Cela permet d'identifier plus tôt les recherches cliniquement significatives et aide les lecteurs à se concentrer sur les articles les plus susceptibles d'influencer les pratiques futures.
Evaluation of teriparatide treatment in adults with osteogenesis imperfecta
J Clin Invest. 2014 Feb 3;124(2):491-8. doi: 10.1172/JCI71101.79 patients with osteogenesis imperfecta (OI) were randomized to receive either teriparatide (recombinant human parathyroid hormone) or a placebo administered subcutaneously daily for 18 months. The purpose of this proof-of-concept study was to determine whether teriparatide increased bone formation and positively affected skeletal mass and strength versus a placebo. The results at 18 months indicated that teriparatide significantly increased areal bone mineral density at the lumbar spine and total hip, as well as other bone formation markers. Post-hoc testing revealed significant differences between groups in type 1 OI patients, but not in type III/IV OI patients. Fracture risk was found to be similar, but the study was not adequately powered to detect a difference in fracture risk.
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