Teriparatide increases hip & spine BMD, particularly in type I osteogenesis imperfecta .
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Questo studio è stato identificato come potenzialmente ad alto impatto.
La metrica High Impact di OE, guidata dall'AI, stima l'influenza che un articolo potrebbe avere integrando i segnali della rivista in cui è stato pubblicato e il contenuto scientifico dell'articolo stesso.
Sviluppato utilizzando un'elaborazione del linguaggio naturale all'avanguardia, il modello High Impact di OE prevede in modo più accurato la futura performance citazionale di uno studio rispetto al solo fattore di impatto della rivista.
Ciò consente di riconoscere prima le ricerche clinicamente significative e aiuta i lettori a concentrarsi sugli articoli che hanno maggiori probabilità di influenzare la pratica futura.
OrthoEvidence Journal (OE Journal) - ACE Report
OE Journal. 2014;2(9):10 J Clin Invest. 2014 Feb 3;124(2):491-8. doi: 10.1172/JCI71101.79 patients with osteogenesis imperfecta (OI) were randomized to receive either teriparatide (recombinant human parathyroid hormone) or a placebo administered subcutaneously daily for 18 months. The purpose of this proof-of-concept study was to determine whether teriparatide increased bone formation and positively affected skeletal mass and strength versus a placebo. The results at 18 months indicated that teriparatide significantly increased areal bone mineral density at the lumbar spine and total hip, as well as other bone formation markers. Post-hoc testing revealed significant differences between groups in type 1 OI patients, but not in type III/IV OI patients. Fracture risk was found to be similar, but the study was not adequately powered to detect a difference in fracture risk.
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