Telephone Cognitive Behavioural Therapy Reduces Insomnia, Depression, & Fatigue vs Education in OA .
Este estudo foi identificado como tendo um impacto potencialmente elevado.
A métrica de Alto Impacto da OE, baseada em IA, estima a influência que um artigo poderá ter, integrando sinais da revista em que é publicado e do conteúdo científico do próprio artigo.
Desenvolvido com recurso ao mais avançado processamento de linguagem natural, o modelo High Impact da OE prevê com maior precisão o desempenho futuro de um estudo em termos de citações do que o fator de impacto da revista por si só.
Isto permite o reconhecimento precoce de investigação clinicamente significativa e ajuda os leitores a concentrarem-se nos artigos com maior probabilidade de moldar a prática futura.
Effect of Telephone Cognitive Behavioral Therapy for Insomnia in Older Adults With Osteoarthritis Pain: A Randomized Clinical Trial
JAMA Intern Med. 2021 Apr 1;181(4): 530-538.Three hundred and twenty-seven patients ≥60 years old and diagnosed with osteoarthritis (OA) and insomnia were randomized to undergo 8 weeks of telephone-delivered cognitive behavioural therapy for insomnia (CBT-I; n=163) or education only (n=164). The primary outcome of interest was severity of insomnia measured on the Insomnia Severity Index (ISI) at 2 months and 12 months follow-up. Secondary outcomes of interest included arthritis pain and interference with activities using the Brief Pain Inventory short form (BPI-sf), depression using the Patient Health Questionnaire (PHQ-8), and fatigue was measured on the Flinders Fatigue Scale (FFS). Moreover, incidence of adverse and serious adverse events were recorded. The rate of adherence of interventions was 80% and 89.6% in the CBT-I and control groups, respectively. Insomnia severity index scores and fatigue severity scores were significantly reduced in the CBT-I group vs control at both timepoints (p<0.05 for all). Depression scores on the PHQ, BPI-sf activity interference, and BPI-sf pain severity scores were significantly in favour of the CBT-I group vs control at 2 months (p<0.05 for all) but not at 12 months follow-up (p>0.05 for both). In both groups, 27 serious adverse events were observed from baseline to 12 months follow-up, none of which were treatment-related.
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