Cooled Radiofrequency Ablation Compared with a Single Injection of Hyaluronic Acid for Chronic Knee Pain: A Multicenter, Randomized Clinical Trial Demonstrating Greater Efficacy and Equivalent Safety for Cooled Radiofrequency Ablation.
Questo rapporto è stato verificato
da uno o più autori della
pubblicazione originale.
Questo studio è stato identificato come potenzialmente ad alto impatto.
La metrica High Impact di OE, guidata dall'AI, stima l'influenza che un articolo potrebbe avere integrando i segnali della rivista in cui è stato pubblicato e il contenuto scientifico dell'articolo stesso.
Sviluppato utilizzando un'elaborazione del linguaggio naturale all'avanguardia, il modello High Impact di OE prevede in modo più accurato la futura performance citazionale di uno studio rispetto al solo fattore di impatto della rivista.
Ciò consente di riconoscere prima le ricerche clinicamente significative e aiuta i lettori a concentrarsi sugli articoli che hanno maggiori probabilità di influenzare la pratica futura.
OrthoEvidence Journal (OE Journal) - ACE Report
OE Journal. 2021;9(1):8 J Bone Joint Surg Am. 2020 Sep 2;102(17):1501-1510.Intervista esclusiva agli autori
Riassunto dello studio
One hundred and seventy-seven patients with chronic knee pain from knee osteoarthritis (OA) were randomized to receive cooled radiofrequency ablation (CRFA; n=89) of the genicular nerves or a single intra-articular hyaluronic acid (HA; n=88). The primary outcome of interest was the number of patients who reported a =>50% reduction in pain scores from baseline after 6 months. Additional outcomes of interest included pain scores on a Numeric Rating Scale (NRS), the Western Ontario and McMaster Universities (WOMAC) Osteoarthritis Index, WOMAC pain scores, WOMAC physical function scores, WOMAC stiffness scores, patient perception of treatment effect as reflected by the Global Perceived Effect (GPE) score, the Euro-Qol-5 Dimensions-5 Level (EQ-5D-5L) quality of life questionnaire, and the incidence of treatment-related and non-treatment related adverse events. Outcomes were assessed at 1, 3, and 6 months post-treatment. Results revealed a statistically significantly higher proportion of patients in the CRFA group who reported =>50% improvement in pain scores from baseline compared to the HA group (71% vs. 38%, p<0.0001). NRS pain scores, WOMAC total scores, WOMAC pain scores WOMAC physical function scores, GPE scores, and EQ-5D-5L scores were statistically significantly in favour of the CRFA group at all time points compared to the HA group (p<0.05 for all). WOMAC stiffness scores were statistically significantly in favour of the CRFA group at 3 months (p=0.0022) and 6 months (p<0.0001) post-treatment. The incidence of both treatment-related (18 vs 9) and non-treatment related (76 vs 54) adverse events were higher in the CRFA group, with the majority of adverse events being musculoskeletal in nature.
Sblocca il Rapporto ACE completo
Ha accesso a 4 altri articoli GRATUITI questo mese.
Clicchi qui sotto per sbloccare e visualizzare questo ACE Reports
Sblocca ora
Valutazioni critiche dei più recenti studi randomizzati controllati ad alto impatto e revisioni sistematiche in ortopedia.
Accesso ai contenuti del podcast OrthoEvidence, comprese le collaborazioni con il Journal of Bone and Joint Surgery, le interviste con chirurghi di fama internazionale e le tavole rotonde sulle novità e gli argomenti ortopedici
Abbonamento a The Pulse, una newsletter bisettimanale basata sulle evidenze scientifiche, progettata per aiutarla a prendere decisioni cliniche migliori.
Accesso esclusivo ad articoli di contenuto originale, tra cui revisioni sistematiche interne, e articoli sui metodi di ricerca sanitaria e su argomenti ortopedici scottanti.
Oppure faccia l'upgrade oggi stesso e acceda a tutti i contenuti di OrthoEvidence a soli 1,99$ a settimana.
Ha già un account? Effettui il login
È affiliato ad una delle nostre associazioni partner?
Clicchi qui per ottenere l'accesso gratuito tra i vantaggi dei membri della sua associazione!
Si abboni a "L'Impulso"
Ortopedia basata sull'evidenza direttamente nella sua casella di posta elettronica. ABBONARSI
