Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of low dose lysergic acid diethylamide (LSD) in healthy older volunteers

この研究はインパクトが大きい可能性があると判断されました。 OEのAIによるハイインパクト指標は、論文が掲載されたジャーナルと論文自体の科学的内容の両方からのシグナルを統合することで、論文の影響力を推定します。 最先端の自然言語処理を用いて開発されたOEハイインパクトモデルは、ジャーナルのインパクトファクターのみよりも、研究の将来の引用実績をより正確に予測します。 これにより、臨床的に意義のある研究をより早く認識することができ、読者は将来の診療を形成する可能性が最も高い論文に焦点を当てることができます。

研究概要

Forty-eight healthy subjects underwent a phase one double-blind, placebo-controlled randomized study to test the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of various oral doses of LSD. Subjects were randomly assigned to one of three dose groups (5, 10, or 20 micrograms) or a placebo and received that dose every four days for a total of six doses. LSD was well-tolerated , with no higher frequency of adverse events than placebo. There were no impairments in cognition, balance and proprioception.