Pharmacokinetics and subjective effects of a novel oral LSD formulation in healthy subjects

この研究はインパクトが大きい可能性があると判断されました。 OEのAIによるハイインパクト指標は、論文が掲載されたジャーナルと論文自体の科学的内容の両方からのシグナルを統合することで、論文の影響力を推定します。 最先端の自然言語処理を用いて開発されたOEハイインパクトモデルは、ジャーナルのインパクトファクターのみよりも、研究の将来の引用実績をより正確に予測します。 これにより、臨床的に意義のある研究をより早く認識することができ、読者は将来の診療を形成する可能性が最も高い論文に焦点を当てることができます。

研究概要

Twenty-seven healthy participants were included in this placebo‐controlled, double‐blind, cross‐over study which aimed to characterize the pharmacokinetics and exposure–subjective response relationship of a novel oral solution of lysergic acid diethylamide (LSD). Participants were assigned to complete four experimental 12‐hour test sessions (100 μg LSD, 125 mg methylenedioxymethamphetamine [MDMA], 40 mg D‐amphetamine and placebo) with a washout period of at least 7 days between sessions. Only LSD and placebo data are presented in this study. LSD, O‐H‐LSD, nor‐LSD and iso‐LSD blood plasma concentrations were analysed by ultra‐high‐performance liquid chromatography tandem mass spectrometry and subjective drug effects were measured on a visual analogue scale. First‐order elimination kinetics were observed for LSD. The subjective effects of LSD were closely associated with changes in plasma concentrations over time.