Pharmacokinetics and subjective effects of a novel oral LSD formulation in healthy subjects

تم تحديد هذه الدراسة على أنها ذات تأثير كبير محتمل. يقدّر مقياس التأثير العالي الذي يعتمد على الذكاء الاصطناعي من OE التأثير المحتمل لورقة بحثية ما من خلال دمج إشارات من كل من المجلة التي نُشرت فيها والمحتوى العلمي للمقالة نفسها. تم تطوير نموذج OE High Impact باستخدام أحدث تقنيات معالجة اللغة الطبيعية، ويتنبأ نموذج OE High Impact بدقة أكبر بأداء الاقتباس المستقبلي للدراسة أكثر من معامل تأثير المجلة وحده. وهذا يتيح التعرف المبكر على الأبحاث ذات المغزى السريري ويساعد القراء على التركيز على المقالات التي من المرجح أن تشكل الممارسة المستقبلية.

ملخص الدراسة

Twenty-seven healthy participants were included in this placebo‐controlled, double‐blind, cross‐over study which aimed to characterize the pharmacokinetics and exposure–subjective response relationship of a novel oral solution of lysergic acid diethylamide (LSD). Participants were assigned to complete four experimental 12‐hour test sessions (100 μg LSD, 125 mg methylenedioxymethamphetamine [MDMA], 40 mg D‐amphetamine and placebo) with a washout period of at least 7 days between sessions. Only LSD and placebo data are presented in this study. LSD, O‐H‐LSD, nor‐LSD and iso‐LSD blood plasma concentrations were analysed by ultra‐high‐performance liquid chromatography tandem mass spectrometry and subjective drug effects were measured on a visual analogue scale. First‐order elimination kinetics were observed for LSD. The subjective effects of LSD were closely associated with changes in plasma concentrations over time.