Pharmacokinetics and subjective effects of a novel oral LSD formulation in healthy subjects
Questo studio è stato identificato come potenzialmente ad alto impatto.
La metrica High Impact di OE, guidata dall'AI, stima l'influenza che un articolo potrebbe avere integrando i segnali della rivista in cui è stato pubblicato e il contenuto scientifico dell'articolo stesso.
Sviluppato utilizzando un'elaborazione del linguaggio naturale all'avanguardia, il modello High Impact di OE prevede in modo più accurato la futura performance citazionale di uno studio rispetto al solo fattore di impatto della rivista.
Ciò consente di riconoscere prima le ricerche clinicamente significative e aiuta i lettori a concentrarsi sugli articoli che hanno maggiori probabilità di influenzare la pratica futura.
OrthoEvidence Journal (OE Journal) - ACE Report
OE Journal. 2022;10(12):65 Br J Clin Pharmacol. 2019 23-Feb;():. 10.1111/bcp.13918Riassunto dello studio
Twenty-seven healthy participants were included in this placebo‐controlled, double‐blind, cross‐over study which aimed to characterize the pharmacokinetics and exposure–subjective response relationship of a novel oral solution of lysergic acid diethylamide (LSD). Participants were assigned to complete four experimental 12‐hour test sessions (100 μg LSD, 125 mg methylenedioxymethamphetamine [MDMA], 40 mg D‐amphetamine and placebo) with a washout period of at least 7 days between sessions. Only LSD and placebo data are presented in this study. LSD, O‐H‐LSD, nor‐LSD and iso‐LSD blood plasma concentrations were analysed by ultra‐high‐performance liquid chromatography tandem mass spectrometry and subjective drug effects were measured on a visual analogue scale. First‐order elimination kinetics were observed for LSD. The subjective effects of LSD were closely associated with changes in plasma concentrations over time.
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