Pharmacokinetics and subjective effects of a novel oral LSD formulation in healthy subjects

Diese Studie wurde als potentiell hochwirksam eingestuft. Die KI-gesteuerte High-Impact-Metrik von OE schätzt den Einfluss ein, den eine Arbeit wahrscheinlich haben wird, indem sie Signale sowohl der Zeitschrift, in der sie veröffentlicht wurde, als auch des wissenschaftlichen Inhalts des Artikels selbst integriert. Das mit Hilfe modernster natürlicher Sprachverarbeitung entwickelte OE High Impact-Modell sagt die zukünftige Zitationsleistung einer Studie genauer voraus als der Impact-Faktor einer Zeitschrift allein. Dies ermöglicht eine frühere Erkennung von klinisch bedeutsamer Forschung und hilft den Lesern, sich auf Artikel zu konzentrieren, die die zukünftige Praxis am ehesten beeinflussen werden.

Zusammenfassung der Studie

Twenty-seven healthy participants were included in this placebo‐controlled, double‐blind, cross‐over study which aimed to characterize the pharmacokinetics and exposure–subjective response relationship of a novel oral solution of lysergic acid diethylamide (LSD). Participants were assigned to complete four experimental 12‐hour test sessions (100 μg LSD, 125 mg methylenedioxymethamphetamine [MDMA], 40 mg D‐amphetamine and placebo) with a washout period of at least 7 days between sessions. Only LSD and placebo data are presented in this study. LSD, O‐H‐LSD, nor‐LSD and iso‐LSD blood plasma concentrations were analysed by ultra‐high‐performance liquid chromatography tandem mass spectrometry and subjective drug effects were measured on a visual analogue scale. First‐order elimination kinetics were observed for LSD. The subjective effects of LSD were closely associated with changes in plasma concentrations over time.