Preemptive Pregabalin in Children and Adolescents Undergoing Posterior Instrumented Spinal Fusion: A Double-Blinded, Placebo-Controlled, Randomized Clinical Trial.
Questo studio è stato identificato come potenzialmente ad alto impatto.
La metrica High Impact di OE, guidata dall'AI, stima l'influenza che un articolo potrebbe avere integrando i segnali della rivista in cui è stato pubblicato e il contenuto scientifico dell'articolo stesso.
Sviluppato utilizzando un'elaborazione del linguaggio naturale all'avanguardia, il modello High Impact di OE prevede in modo più accurato la futura performance citazionale di uno studio rispetto al solo fattore di impatto della rivista.
Ciò consente di riconoscere prima le ricerche clinicamente significative e aiuta i lettori a concentrarsi sugli articoli che hanno maggiori probabilità di influenzare la pratica futura.
OrthoEvidence Journal (OE Journal) - ACE Report
OE Journal. 2020;8(5):7 J Bone Joint Surg Am. 2020 Feb 5;102(3):205-212.Riassunto dello studio
Sixty-four adolescent patients scheduled for a posterior spinal fusion surgery were randomized to receive peri-operative oral pregabalin or placebo for the reduction of pain and opioid consumption post-operation. The primary outcomes of interest were oxycodone cumulative consumption and oxycodone consumption rate. Secondary outcomes of interest included pain scores on the Scoliosis Research Society (SRS) 24 scale and verbal numeric rating scale (NRS), the use of rescue analgesia and length of stay. Additionally, adverse events were reported. A sub-group analysis of patients with adolescent idiopathic scoliosis was performed. Results of the study found no significant differences between the pregabalin and placebo group in all outcomes at all time-points. Results of the sub-group analysis were similar.
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