Preemptive Pregabalin in Children and Adolescents Undergoing Posterior Instrumented Spinal Fusion: A Double-Blinded, Placebo-Controlled, Randomized Clinical Trial.
Diese Studie wurde als potentiell hochwirksam eingestuft.
Die KI-gesteuerte High-Impact-Metrik von OE schätzt den Einfluss ein, den eine Arbeit wahrscheinlich haben wird, indem sie Signale sowohl der Zeitschrift, in der sie veröffentlicht wurde, als auch des wissenschaftlichen Inhalts des Artikels selbst integriert.
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OrthoEvidence Journal (OE Journal) - ACE Report
OE Journal. 2020;8(5):7 J Bone Joint Surg Am. 2020 Feb 5;102(3):205-212.Zusammenfassung der Studie
Sixty-four adolescent patients scheduled for a posterior spinal fusion surgery were randomized to receive peri-operative oral pregabalin or placebo for the reduction of pain and opioid consumption post-operation. The primary outcomes of interest were oxycodone cumulative consumption and oxycodone consumption rate. Secondary outcomes of interest included pain scores on the Scoliosis Research Society (SRS) 24 scale and verbal numeric rating scale (NRS), the use of rescue analgesia and length of stay. Additionally, adverse events were reported. A sub-group analysis of patients with adolescent idiopathic scoliosis was performed. Results of the study found no significant differences between the pregabalin and placebo group in all outcomes at all time-points. Results of the sub-group analysis were similar.
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