Preemptive Pregabalin in Children and Adolescents Undergoing Posterior Instrumented Spinal Fusion: A Double-Blinded, Placebo-Controlled, Randomized Clinical Trial.
Este estudio ha sido identificado como potencialmente de alto impacto.
La métrica de alto impacto de OE, basada en la inteligencia artificial, estima la influencia que puede tener un artículo integrando señales procedentes tanto de la revista en la que se publica como del contenido científico del propio artículo.
Desarrollado mediante el procesamiento del lenguaje natural más avanzado, el modelo de Alto Impacto de OE predice con mayor precisión el futuro rendimiento de las citas de un estudio que el factor de impacto de la revista por sí solo.
Esto permite reconocer antes las investigaciones clínicamente significativas y ayuda a los lectores a centrarse en los artículos con más probabilidades de configurar la práctica futura.
OrthoEvidence Journal (OE Journal) - ACE Report
OE Journal. 2020;8(5):7 J Bone Joint Surg Am. 2020 Feb 5;102(3):205-212.Resumen del estudio
Sixty-four adolescent patients scheduled for a posterior spinal fusion surgery were randomized to receive peri-operative oral pregabalin or placebo for the reduction of pain and opioid consumption post-operation. The primary outcomes of interest were oxycodone cumulative consumption and oxycodone consumption rate. Secondary outcomes of interest included pain scores on the Scoliosis Research Society (SRS) 24 scale and verbal numeric rating scale (NRS), the use of rescue analgesia and length of stay. Additionally, adverse events were reported. A sub-group analysis of patients with adolescent idiopathic scoliosis was performed. Results of the study found no significant differences between the pregabalin and placebo group in all outcomes at all time-points. Results of the sub-group analysis were similar.
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