Efficacy of hyaluronic acid for pain reduction in knee OA versus control arthrocentesis .
Questo studio è stato identificato come potenzialmente ad alto impatto.
La metrica High Impact di OE, guidata dall'AI, stima l'influenza che un articolo potrebbe avere integrando i segnali della rivista in cui è stato pubblicato e il contenuto scientifico dell'articolo stesso.
Sviluppato utilizzando un'elaborazione del linguaggio naturale all'avanguardia, il modello High Impact di OE prevede in modo più accurato la futura performance citazionale di uno studio rispetto al solo fattore di impatto della rivista.
Ciò consente di riconoscere prima le ricerche clinicamente significative e aiuta i lettori a concentrarsi sugli articoli che hanno maggiori probabilità di influenzare la pratica futura.
OrthoEvidence Journal (OE Journal) - ACE Report
OE Journal. 2016;4(2):20 J Rheumatol. 2005 Oct;32(10):1928-36372 patients with Kellgren-Lawrence grade I-III knee osteoarthritis (OA) were randomized to either four intra-articular injections of high-molecular-weight (HMW) hyaluronic acid (HA), three intra-articular injections of HMW HA and one control arthrocentesis, or four sessions of control arthrocentesis. The primary outcome was the percentage of patients demonstrating a minimum 20% relative reduction from baseline in WOMAC pain score. Follow-up was conducted at 8, 12, 16, and 22 weeks after the first treatment session. All groups demonstrated a significant improvement from baseline in pain measures, and there were no significant between-group differences in the degree of pain reduction throughout follow-up. The four-injection HA group demonstrated a significantly higher rate of patients demonstrating a minimum reduction of 20% in WOMAC pain at 8 weeks, but not at any subsequent follow-up time points. At no time point did the three-injection HA group demonstrate a significantly higher rate than the control group for the primary outcome. Patients with Kellgren-Lawrence grade I knee OA severity were removed from the primary outcome analysis that was presented, and left group sizes below the a priori sample size calculation.
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