OSTEOARTHRITIS
Clinical effects of intraarticular injection of high molecular weight hyaluronan (Orthovisc) in osteoarthritis of the knee: a randomized, controlled, multicenter trial
Cette étude a été identifiée comme étant potentiellement à fort impact.
L'indicateur High Impact de l'ENP, basé sur l'IA, estime l'influence qu'un article est susceptible d'avoir en intégrant des signaux provenant à la fois de la revue dans laquelle il est publié et du contenu scientifique de l'article lui-même.
Développé à l'aide d'un traitement du langage naturel de pointe, le modèle High Impact de l'ENP prédit avec plus de précision les futures citations d'une étude que le seul facteur d'impact de la revue.
Cela permet d'identifier plus tôt les recherches cliniquement significatives et aide les lecteurs à se concentrer sur les articles les plus susceptibles d'influencer les pratiques futures.
OrthoEvidence Journal (OE Journal) - ACE Report
OE Journal. 2016;4(2):20 J Rheumatol. 2005 Oct;32(10):1928-36372 patients with Kellgren-Lawrence grade I-III knee osteoarthritis (OA) were randomized to either four intra-articular injections of high-molecular-weight (HMW) hyaluronic acid (HA), three intra-articular injections of HMW HA and one control arthrocentesis, or four sessions of control arthrocentesis. The primary outcome was the percentage of patients demonstrating a minimum 20% relative reduction from baseline in WOMAC pain score. Follow-up was conducted at 8, 12, 16, and 22 weeks after the first treatment session. All groups demonstrated a significant improvement from baseline in pain measures, and there were no significant between-group differences in the degree of pain reduction throughout follow-up. The four-injection HA group demonstrated a significantly higher rate of patients demonstrating a minimum reduction of 20% in WOMAC pain at 8 weeks, but not at any subsequent follow-up time points. At no time point did the three-injection HA group demonstrate a significantly higher rate than the control group for the primary outcome. Patients with Kellgren-Lawrence grade I knee OA severity were removed from the primary outcome analysis that was presented, and left group sizes below the a priori sample size calculation.
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