ACE Report Cover
Effects of ch-OSA and Ca/Vit D3 administration in osteopenic women
Translate this  ACE Report Translate this  ACE Report Translate this  ACE Report
اللغة
Download Download Download
تحميل
Cite this Report Cite this Report Cite this Report
اقتباس
Add to Favorites Add to Favorites Add to Favorites Remove from Favorites Remove from Favorites Remove from Favorites
+ المفضلة
Translate this  ACE Report Translate this  ACE Report Translate this  ACE Report
اللغة
Download Download Download
تحميل
Cite this Report Cite this Report Cite this Report
اقتباس
Add to Favorites Add to Favorites Add to Favorites Remove from Favorites Remove from Favorites Remove from Favorites
+ المفضلة
METABOLIC DISORDERS
Effects of ch-OSA and Ca/Vit D3 administration in osteopenic women .

OrthoEvidence Journal (OE Journal) - ACE Report

OE Journal. 2013;1(2):103 BMC Musculoskelet Disord. 2008 Jun 11;9:85

184 osteopenic (T-score spine < -1.5) caucasian women all received daily administration of 1000 mg Ca and 20 microg cholecalciferol (Vit D3). In addition, the women were randomized to receive either oral choline-stabilized orthosilicic acid (ch-OSA) or placebo treatment for 1 year. 136 women completed the study. At 1 year, the combined therapy of ch-OSA and Ca/Vit D3 demonstrated a potential beneficial effect on bone type I collagen formation (PINP) that was significant at 12 months for the 6 and 12 mg Si dose compared to Ca/Vit D3 treatment alone.


تفاصيل تمويل المنشور +
التمويل:
Industry funded
الراعي:
Bio Minerals n.v., National Osteoporosis Society UK
التعارضات:
None disclosed

مخاطر التحيز

7/10

معايير الإبلاغ

19/21

مؤشر الهشاشة

N/A

Was the allocation sequence adequately generated?

Was allocation adequately concealed?

Blinding Treatment Providers: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?

Blinding Outcome Assessors: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?

Blinding Patients: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?

Was loss to follow-up (missing outcome data) infrequent?

Are reports of the study free of suggestion of selective outcome reporting?

Were outcomes objective, patient-important and assessed in a manner to limit bias (ie. duplicate assessors, Independent assessors)?

Was the sample size sufficiently large to assure a balance of prognosis and sufficiently large number of outcome events?

Was investigator expertise/experience with both treatment and control techniques likely the same (ie.were criteria for surgeon participation/expertise provided)?

نعم = 1

غير مؤكد = 0.5

غير ذي صلة = 0

لا = 0

يقيّم تقييم معايير الإبلاغ الشفافية التي يبلغ بها المؤلفون عن الخصائص المنهجية والتجريبية للتجربة في المنشور. ينقسم التقييم إلى خمس فئات معروضة أدناه.

4/4

Randomization

4/4

Outcome Measurements

4/4

Inclusion / Exclusion

4/4

Therapy Description

3/5

Statistics

Detsky AS, Naylor CD, O'Rourke K, McGeer AJ, L'Abbé KA. J Clin Epidemiol. 1992;45:255-65

مؤشر الهشاشة هو أداة تساعد في تفسير النتائج المهمة، وتوفر مقياسًا لقوة النتيجة. ويمثل مؤشر الهشاشة عدد الأحداث المتتالية التي يجب إضافتها إلى نتيجة ثنائية التفرع لجعل النتيجة غير مهمة. يمثل الرقم الصغير نتيجة أضعف ويمثل الرقم الكبير نتيجة أقوى.

لماذا كانت هناك حاجة لهذه الدراسة الآن؟

Recent research demonstrates a physiological role of silicon (Si) in the form of orthosilicic acid (OSA, Si(OH)4) in bone formation process. It has a particular scope in the treatment of osteoporosis, which is a leading cause of morbidity and mortality worldwide. The study was conducted as the effects of oral choline-stabilized orthosilicic acid (ch-OSA) on markers of bone turnover and bone mineral density (BMD) have been unknown.

ما هو سؤال البحث الرئيسي؟

What are the effects of oral choline-stabilized orthosilicic acid (ch-OSA) on markers of bone turnover and bone mineral density (BMD), as evaluated over 12 months?

خصائص الدراسة +
Population:
184 Osteopenic (T-score spine <-1.5) caucasian women (mean age 60.7 yr) received daily 1000 mg Ca and 20 microg cholecalciferol (Vit D3)
Intervention:
CH-OSA Group: Patients received daily dosages of 3 mg (n=33), 6 mg (n=33) and 12 mg (n=33) of oral choline-stabilized orthosilicic acid for 1 year (Mean Age: 60.4 SD 11.8)
Comparison:
Contol Group: Patients received lacebo treatment (n=37) for 1 year (Mean Age: 62.0 SD 10.9)
Outcomes:
Serum bone formation markers; Urinary resorption markers; Femoral and lumbar BMD measured by DEXA Scan
Methods:
RCT: Double Blind
Time:
Baseline, 6 and 12 month evaluations
ما هي النتائج المهمة؟
  • Baseline bone markers levels were not significantly different between two groups (p>0.05)
  • After 12 months, type I collagen formation (PINP) levels were significantly higher in intervention group compared to the placebo group (p<0.05)
  • Lumbar spine and femur BMD remained unchanged after 12 months of ch-OSA administration
  • A pattern for a dose dependent response was observed in the bone resorption marker, collagen type I C-terminal telopeptide (CTX-I)
  • Post hoc analysis indicated that the BMD at the femoral neck exhibited a significant negative change from baseline T-score femur <-1 with the 6 mg dose compared to placebo (p<0.05)
ما الذي يجب أن أتذكره أكثر؟

Combined therapy of ch-OSA and Ca/Vit D3 demonstrated a potentially beneficial effect on bone type I collagen formation (PINP), which was significant at 12 months for the 6 and 12 mg Si dose compared to Ca/Vit D3 treatment alone.

كيف سيؤثر ذلك على رعاية مرضاي؟

There is potential for future use of combined therapy of ch-OSA and Ca/Vit D3 in osteoporosis with the observed beneficial effect on bone collagen compared to Ca/Vit D3 alone. However, further studies with larger population sizes should be conducted.

تنويه

هذا المحتوى الموجود في هذه الصفحة هو لأغراض إعلامية فقط وليس الغرض منه أن يكون بديلاً عن المشورة الطبية المتخصصة أو التشخيص أو العلاج. إذا كنت بحاجة إلى علاج طبي، اطلب دائمًا مشورة طبيبك أو اذهب إلى أقرب قسم طوارئ إليك. الآراء والمعتقدات ووجهات النظر التي يعبر عنها الأفراد في المحتوى الموجود في هذه الصفحة لا تعكس آراء ومعتقدات ووجهات نظر أورثوإيفيدنس.

0 من 4 مقالات مجانية شهرية غير مقفلة
لقد وصلت إلى الحد الأقصى لمشاهدة 4 من 4 مقالات مجانية هذا الشهر

ادخل إلى OrthoEvidence مقابل 1.99 دولارًا أمريكيًا في الأسبوع.

ابق على اتصال بأحدث الأدلة. قم بالإلغاء في أي وقت.
  • تقييمات نقدية لأحدث التجارب المعشاة ذات الشواهد عالية التأثير والمراجعات المنهجية في مجال جراحة العظام
  • الوصول إلى محتوى المدونة الصوتية OrthoEvidence، بما في ذلك التعاون مع مجلة جراحة العظام والمفاصل، والمقابلات مع الجراحين المعترف بهم دولياً، ومناقشات المائدة المستديرة حول أخبار وموضوعات جراحة العظام
  • الاشتراك في نشرة The Pulse، وهي نشرة إخبارية مبنية على الأدلة مرتين أسبوعيًا مصممة لمساعدتك على اتخاذ قرارات سريرية أفضل
Upgrade
Close Dialog
أهلاً بعودتك!
هل نسيت كلمة المرور؟
ابدأ تجربتك المجانية اليوم!

سيكون حسابك تابعًا لـ
ويتضمن وصولًا مجانيًا إلى OrthoEvidence


أو
هل نسيت كلمة المرور؟

أو
يرجى التحقق من بريدك الإلكتروني

في حالة وجود حساب بعنوان البريد الإلكتروني المقدم، سيتم إرسال بريد إلكتروني لإعادة تعيين كلمة المرور إليك. إذا كنت لا ترى بريدًا إلكترونيًا، يرجى التحقق من مجلد الرسائل غير المرغوب فيها أو البريد غير المرغوب فيه.

لمزيد من المساعدة اتصل بفريق الدعم لدينا.

يرجى تسجيل الدخول لتفعيل هذه الميزة

للوصول إلى هذه الميزة، يجب تسجيل الدخول إلى حساب OrthoEvidence نشط. يرجى تسجيل الدخول أو إنشاء حساب تجريبي مجاني.

ترجمة تقرير ACE

تستخدم OrthoEvidence خدمة ترجمة من طرف ثالث لإتاحة المحتوى بلغات متعددة. يُرجى ملاحظة أنه على الرغم من بذل كل جهد ممكن لضمان الدقة، إلا أن الترجمات قد لا تكون دائمًا مثالية.

كيفية الاستشهاد بهذا ACE Report

OrthoEvidence. Effects of ch-OSA and Ca/Vit D3 administration in osteopenic women. OE Journal. 2013;1(2):103. Available from: https://myorthoevidence.com/AceReport/Show/effects-of-ch-osa-and-ca-vit-d3-administration-in-osteopenic-women

نسخ الاقتباس
يرجى تسجيل الدخول لتفعيل هذه الميزة

للوصول إلى هذه الميزة، يجب تسجيل الدخول إلى حساب OrthoEvidence نشط. يرجى تسجيل الدخول أو إنشاء حساب تجريبي مجاني.

ميزة العضو المميز

للوصول إلى هذه الميزة، يجب عليك تسجيل الدخول إلى حساب OrthoEvidence المميز.

شارك هذا ACE Report