A Randomized, Double Blind, Placebo-Controlled Trial of Alendronate Treatment for Fibrous Dysplasia of Bone

この研究はハイインパクトの可能性があります。 OEのAI駆動型ハイインパクト指標は、論文が掲載されたジャーナルと論文自体の科学的内容の両方からのシグナルを統合することで、論文が持つ可能性の高い影響力を推定します。 最先端の自然言語処理を用いて開発されたOEハイインパクトモデルは、ジャーナルのインパクトファクターのみよりも、研究の将来の引用実績をより正確に予測します。 これにより、臨床的に意義のある研究をより早く認識することが可能になり、読者は将来の診療を形成する可能性が最も高い論文に集中することができます。

40 patients (24 adults and 16 children) with fibrous dysplasia (FD) were randomized to either receive alendronate administration in 6-month cycles for 24 months or placebo. The results revealed that in the alendronate group, NTX-telopeptides markers significantly declined at 18 months, however no significant difference in osteocalcin was observed between groups. Furthermore, areal bone mineral density in both normal lumbar bone and predetermined FD regions significantly increased in the alendronate group at 24 months, but not at 12 months. There was no significant difference in pain and function measures between groups.