Alendronate treatment for fibrous dysplasia, a rare skeletal disorder .
Este estudio ha sido identificado como potencialmente de alto impacto.
La métrica de alto impacto de OE, impulsada por la IA, estima la influencia que probablemente tendrá un artículo integrando señales tanto de la revista en la que se publica como del contenido científico del propio artículo.
Desarrollado mediante el procesamiento del lenguaje natural más avanzado, el modelo de Alto Impacto de OE predice con mayor precisión el futuro rendimiento de las citas de un estudio que el factor de impacto de la revista por sí solo.
Esto permite reconocer antes las investigaciones clínicamente significativas y ayuda a los lectores a centrarse en los artículos con más probabilidades de configurar la práctica futura.
A Randomized, Double Blind, Placebo-Controlled Trial of Alendronate Treatment for Fibrous Dysplasia of Bone
J Clin Endocrinol Metab. 2014 Nov;99(11):4133-40.40 patients (24 adults and 16 children) with fibrous dysplasia (FD) were randomized to either receive alendronate administration in 6-month cycles for 24 months or placebo. The results revealed that in the alendronate group, NTX-telopeptides markers significantly declined at 18 months, however no significant difference in osteocalcin was observed between groups. Furthermore, areal bone mineral density in both normal lumbar bone and predetermined FD regions significantly increased in the alendronate group at 24 months, but not at 12 months. There was no significant difference in pain and function measures between groups.
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