Alendronate treatment for fibrous dysplasia, a rare skeletal disorder .
Diese Studie wurde als potenziell hochrangig eingestuft.
Die KI-gesteuerte High-Impact-Metrik von OE schätzt den Einfluss ein, den eine Arbeit wahrscheinlich haben wird, indem sie Signale sowohl aus der Zeitschrift, in der sie veröffentlicht wurde, als auch aus dem wissenschaftlichen Inhalt des Artikels selbst integriert.
Das mit Hilfe modernster natürlicher Sprachverarbeitung entwickelte OE High Impact-Modell sagt die zukünftige Zitationsleistung einer Studie genauer voraus als der Impact-Faktor einer Zeitschrift allein.
Dies ermöglicht eine frühere Erkennung von klinisch bedeutsamer Forschung und hilft den Lesern, sich auf Artikel zu konzentrieren, die die zukünftige Praxis am ehesten beeinflussen werden.
A Randomized, Double Blind, Placebo-Controlled Trial of Alendronate Treatment for Fibrous Dysplasia of Bone
J Clin Endocrinol Metab. 2014 Nov;99(11):4133-40.40 patients (24 adults and 16 children) with fibrous dysplasia (FD) were randomized to either receive alendronate administration in 6-month cycles for 24 months or placebo. The results revealed that in the alendronate group, NTX-telopeptides markers significantly declined at 18 months, however no significant difference in osteocalcin was observed between groups. Furthermore, areal bone mineral density in both normal lumbar bone and predetermined FD regions significantly increased in the alendronate group at 24 months, but not at 12 months. There was no significant difference in pain and function measures between groups.
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