Alendronate treatment for fibrous dysplasia, a rare skeletal disorder .
Este estudo foi identificado como tendo um impacto potencialmente elevado.
A métrica de Alto Impacto da OE, baseada em IA, estima a influência que um artigo poderá ter, integrando sinais da revista em que foi publicado e do conteúdo científico do próprio artigo.
Desenvolvido com recurso ao mais avançado processamento de linguagem natural, o modelo High Impact da OE prevê com maior precisão o desempenho futuro de um estudo em termos de citações do que o fator de impacto da revista por si só.
Isto permite o reconhecimento precoce de investigação clinicamente significativa e ajuda os leitores a concentrarem-se nos artigos com maior probabilidade de moldar a prática futura.
A Randomized, Double Blind, Placebo-Controlled Trial of Alendronate Treatment for Fibrous Dysplasia of Bone
J Clin Endocrinol Metab. 2014 Nov;99(11):4133-40.40 patients (24 adults and 16 children) with fibrous dysplasia (FD) were randomized to either receive alendronate administration in 6-month cycles for 24 months or placebo. The results revealed that in the alendronate group, NTX-telopeptides markers significantly declined at 18 months, however no significant difference in osteocalcin was observed between groups. Furthermore, areal bone mineral density in both normal lumbar bone and predetermined FD regions significantly increased in the alendronate group at 24 months, but not at 12 months. There was no significant difference in pain and function measures between groups.
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