Trial of Vancomycin and Cefazolin as Surgical Prophylaxis in Arthroplasty
Questo studio è stato identificato come potenzialmente ad alto impatto.
La metrica High Impact di OE, guidata dall'AI, stima l'influenza che un articolo potrebbe avere integrando i segnali della rivista in cui è stato pubblicato e il contenuto scientifico dell'articolo stesso.
Sviluppato utilizzando un'elaborazione del linguaggio naturale all'avanguardia, il modello High Impact di OE prevede in modo più accurato la futura performance citazionale di uno studio rispetto al solo fattore di impatto della rivista.
Ciò consente di riconoscere prima le ricerche clinicamente significative e aiuta i lettori a concentrarsi sugli articoli che hanno maggiori probabilità di influenzare la pratica futura.
OrthoEvidence Journal (OE Journal) - ACE Report
OE Journal. 2023;11(21):2 N Engl J Med. 2023 Oct 19;389(16):1488-1498.Riassunto dello studio
4,239 patients undergoing an arthroplasty surgery were randomized to received infection prophylaxis with vancomycin and cefazolin (n=2,118) or cefazolin alone (n=2,121). The primary outcome of interest was the incidence of surgical site infection at 90 days post-operation. Secondary outcomes of interest included superficial, deep, and organ-space infection; deep or organ-spaced infections between 90-180 days; surgical-site infections with methicillin-resistant staphylococcus species, and safety outcomes. The incidence of surgical-site infection not significantly different between the vancomycin-cefazolin combination group and the cefazolin group. The combination group reported significantly higher rates of hypersensitivity reaction, and a higher rate of superficial surgical-site infection in knee arthroplasty patients. No other between-group differences were observed.
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