Vancomycin & Cefazolin for Infection Prophylaxis in Arthroplasty: A Randomized Trial .
Cette étude a été identifiée comme étant potentiellement à fort impact.
L'indicateur High Impact de l'ENP, basé sur l'IA, estime l'influence qu'un article est susceptible d'avoir en intégrant des signaux provenant à la fois de la revue dans laquelle il est publié et du contenu scientifique de l'article lui-même.
Développé à l'aide d'un traitement du langage naturel de pointe, le modèle High Impact de l'ENP prédit avec plus de précision les futures citations d'une étude que le seul facteur d'impact de la revue.
Cela permet d'identifier plus tôt les recherches cliniquement significatives et aide les lecteurs à se concentrer sur les articles les plus susceptibles de façonner la pratique future.
Trial of Vancomycin and Cefazolin as Surgical Prophylaxis in Arthroplasty
N Engl J Med. 2023 Oct 19;389(16):1488-1498.4,239 patients undergoing an arthroplasty surgery were randomized to received infection prophylaxis with vancomycin and cefazolin (n=2,118) or cefazolin alone (n=2,121). The primary outcome of interest was the incidence of surgical site infection at 90 days post-operation. Secondary outcomes of interest included superficial, deep, and organ-space infection; deep or organ-spaced infections between 90-180 days; surgical-site infections with methicillin-resistant staphylococcus species, and safety outcomes. The incidence of surgical-site infection not significantly different between the vancomycin-cefazolin combination group and the cefazolin group. The combination group reported significantly higher rates of hypersensitivity reaction, and a higher rate of superficial surgical-site infection in knee arthroplasty patients. No other between-group differences were observed.
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