Tranexamic acid and fibrin spray equally effective in reducing blood loss following THA .
Cette étude a été identifiée comme étant potentiellement à fort impact.
L'indicateur High Impact de l'ENP, basé sur l'IA, estime l'influence qu'un article est susceptible d'avoir en intégrant des signaux provenant à la fois de la revue dans laquelle il est publié et du contenu scientifique de l'article lui-même.
Développé à l'aide d'un traitement du langage naturel de pointe, le modèle High Impact de l'ENP prédit avec plus de précision les futures citations d'une étude que le seul facteur d'impact de la revue.
Cela permet d'identifier plus tôt les recherches cliniquement significatives et aide les lecteurs à se concentrer sur les articles les plus susceptibles d'influencer les pratiques futures.
OrthoEvidence Journal (OE Journal) - ACE Report
OE Journal. 2013;1(2):19 Acta Orthop. 2011 Dec;82(6):660-3. Epub 2011 Oct 1766 patients undergoing primary unilateral cemented total hip replacement were randomized to receive treatment with either tranexamic acid, fibrin spray, or to the control group which received neither. The primary objective of this trial was compare total blood loss between these treatments. The results indicated that both tranexamic acid and fibrin spray were more effective in reducing the total blood loss than the control group. Neither of these active treatments were superior to one another.
Was the allocation sequence adequately generated?
Was allocation adequately concealed?
Blinding Treatment Providers: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?
Blinding Outcome Assessors: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?
Blinding Patients: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?
Was loss to follow-up (missing outcome data) infrequent?
Are reports of the study free of suggestion of selective outcome reporting?
Were outcomes objective, patient-important and assessed in a manner to limit bias (ie. duplicate assessors, Independent assessors)?
Was the sample size sufficiently large to assure a balance of prognosis and sufficiently large number of outcome events?
Was investigator expertise/experience with both treatment and control techniques likely the same (ie.were criteria for surgeon participation/expertise provided)?
Oui = 1
Incertain = 0,5
Non pertinent = 0
Non = 0
L'évaluation des critères de rapport permet d'évaluer la transparence avec laquelle les auteurs rapportent les caractéristiques méthodologiques et les caractéristiques de l'essai dans la publication. L'évaluation est divisée en cinq catégories qui sont présentées ci-dessous.
1/4
Randomization
3/4
Outcome Measurements
4/4
Inclusion / Exclusion
3/4
Therapy Description
3/4
Statistics
Detsky AS, Naylor CD, O'Rourke K, McGeer AJ, L'Abbé KA. J Clin Epidemiol. 1992;45:255-65
L'indice de fragilité est un outil qui aide à l'interprétation des résultats significatifs, en fournissant une mesure de la force d'un résultat. L'indice de fragilité représente le nombre d'événements consécutifs qui doivent être ajoutés à un résultat dichotomique pour que le résultat ne soit plus significatif. Un petit nombre représente un résultat plus faible et un grand nombre un résultat plus fort.
Pourquoi cette étude était-elle nécessaire maintenant ?
Various methods to achieve blood conservation following arthroplasty procedures of the lower limb have been used. Previous studies have shown that both tranexamic acid and fibrin spray are effective in reducing blood loss following total hip arthoplasties; however, direct comparisons of these two treatment have yet to be assessed.
Quelle était la principale question de recherche ?
What is the effectiveness of fibrin spray compared to tranexamic acid on total blood loss, in patients undergoing total hip arthroplasty, measured post-operatively?
- The calculated median total blood loss values are as follows: Control group= 1.20L (95% CI: 0.82-1.4; IQR: 0.50), tranexamic acid group=0.93L (95% CI: 0.69-1.1; IQR: 0.35), and the fibrin spray group=0.82L (95% CI 0.72-1.1; IQR: 0.33).
- There was no significant difference in the total blood loss when comparing the two active treatment groups (p=1.0).
- The tranexamic group had significantly lower blood loss compared to the control group (22% lower, p=0.02).
- The fibrin spray group had a significantly lower blood loss than the control group (32% lower, p=0.02).
De quoi dois-je me souvenir en priorité ?
In patients undergoing total hip arthroplasty, both tranexamic acid and fibrin spray significantly reduced total blood loss in comparison to the control group. There were no differences in blood loss between tranexamic acid and fibrin spray groups.
Comment cela affectera-t-il les soins prodigués à mes patients ?
The use of either fibrin spray or tranexamic acid appear to be safe and efficacious treatments for blood conservation following total hip arthroplasty and should be considered as future treatment options. Further research is required to determine if these results extend to patients with uncemented total hip arthroplasties or arthroplasties in other joints.
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