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Expert Rev Med Devices
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ARTHROPLASTY
The efficacy and safety of patient-specific instrumentation in primary total knee replacement: a systematic review and meta-analysis.

OrthoEvidence Journal (OE Journal) - ACE Report

OE Journal. 2024;12(12):8 Expert Rev Med Devices . 2023 Mar;20(3):245-252.
Autori che hanno contribuito

JH Hinloopen R Puijk PA Nolte JW Schoones R de Ridder BG Pijls

Riassunto dello studio

Forty-three randomized controlled trials including 3,703 patients with primary total knee arthroplasty were included in this systematic review and meta-analysis comparing patient-specific instrumentation (PSI) vs. non-PSI. Pooled outcomes of interest included patient-reported outcome measures (PROMS), clinical outcome scores, peri-operative blood loss, revision rates, and complication rates. The results indicated no clinically relevant differences in efficacy or safety between the PSI and non-PSI groups. There was considerable heterogeneity, with earlier studies showing a positive effect for PSI, while later studies showed the opposite. The study concludes that PSI does not provide clinically significant benefits over conventional instrumentation in primary TKA.

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Come citare questo documento ACE Report

OrthoEvidence. The Safety & Efficacy of Patient-Specific Instrumentation for Total Knee Replacement. OE Journal. 2024;12(12):8. Available from: https://myorthoevidence.com/AceReport/Show/the-safety-efficacy-of-patient-specific-instrumentation-for-total-knee-replacement

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