Suzetrigine, a Nonopioid Na V 1.8 Inhibitor for Treatment of Moderate-to-severe Acute Pain: Two Phase 3 Randomized Clinical Trials.

Este estudo foi identificado como tendo um impacto potencialmente elevado. A métrica de Alto Impacto da OE, baseada em IA, estima a influência que um artigo poderá ter, integrando sinais da revista em que é publicado e do conteúdo científico do próprio artigo. Desenvolvido com recurso ao mais avançado processamento de linguagem natural, o modelo High Impact da OE prevê com maior precisão o desempenho futuro de um estudo em termos de citações do que o fator de impacto da revista por si só. Isto permite o reconhecimento precoce de investigação clinicamente significativa e ajuda os leitores a concentrarem-se nos artigos com maior probabilidade de moldar a prática futura.

Resumo do estudo

1073 patients experiencing moderate-to-severe acute pain following bunionectomy were randomized to receive oral suzetrigine, hydrocodone bitartrate–acetaminophen, or placebo. The primary outcome of interest was the time-weighted sum of pain-intensity differences over 48 hours (SPID48), measured using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS). Secondary outcomes included SPID48 compared with hydrocodone–acetaminophen, time to clinically meaningful pain relief, and adverse events. Outcomes were assessed over 48 hours. Overall, the results revealed that suzetrigine significantly reduced postoperative pain compared with placebo but did not demonstrate superiority over hydrocodone–acetaminophen. Suzetrigine was generally well tolerated, with fewer gastrointestinal adverse events than hydrocodone–acetaminophen. These findings suggested that suzetrigine could provide an effective nonopioid alternative for managing moderate-to-severe acute postoperative pain.