Suzetrigine, a Nonopioid Na V 1.8 Inhibitor for Treatment of Moderate-to-severe Acute Pain: Two Phase 3 Randomized Clinical Trials.

تم تحديد هذه الدراسة على أنها ذات تأثير كبير محتمل. يقدّر مقياس التأثير العالي الذي يعتمد على الذكاء الاصطناعي من OE التأثير المحتمل لورقة بحثية ما من خلال دمج إشارات من كل من المجلة التي نُشرت فيها والمحتوى العلمي للمقالة نفسها. تم تطوير نموذج OE High Impact باستخدام أحدث تقنيات معالجة اللغة الطبيعية، ويتنبأ نموذج OE High Impact بدقة أكبر بأداء الاقتباس المستقبلي للدراسة أكثر من معامل تأثير المجلة وحده. وهذا يتيح التعرف المبكر على الأبحاث ذات المغزى السريري ويساعد القراء على التركيز على المقالات التي من المرجح أن تشكل الممارسة المستقبلية.

ملخص الدراسة

1073 patients experiencing moderate-to-severe acute pain following bunionectomy were randomized to receive oral suzetrigine, hydrocodone bitartrate–acetaminophen, or placebo. The primary outcome of interest was the time-weighted sum of pain-intensity differences over 48 hours (SPID48), measured using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS). Secondary outcomes included SPID48 compared with hydrocodone–acetaminophen, time to clinically meaningful pain relief, and adverse events. Outcomes were assessed over 48 hours. Overall, the results revealed that suzetrigine significantly reduced postoperative pain compared with placebo but did not demonstrate superiority over hydrocodone–acetaminophen. Suzetrigine was generally well tolerated, with fewer gastrointestinal adverse events than hydrocodone–acetaminophen. These findings suggested that suzetrigine could provide an effective nonopioid alternative for managing moderate-to-severe acute postoperative pain.