Suzetrigine, a Nonopioid Na V 1.8 Inhibitor for Treatment of Moderate-to-severe Acute Pain: Two Phase 3 Randomized Clinical Trials.

Questo studio è stato identificato come potenzialmente ad alto impatto. La metrica High Impact di OE, guidata dall'AI, stima l'influenza che un articolo potrebbe avere integrando i segnali della rivista in cui è stato pubblicato e il contenuto scientifico dell'articolo stesso. Sviluppato utilizzando un'elaborazione del linguaggio naturale all'avanguardia, il modello High Impact di OE prevede in modo più accurato la futura performance citazionale di uno studio rispetto al solo fattore di impatto della rivista. Ciò consente di riconoscere prima le ricerche clinicamente significative e aiuta i lettori a concentrarsi sugli articoli che hanno maggiori probabilità di influenzare la pratica futura.

Riassunto dello studio

1073 patients experiencing moderate-to-severe acute pain following bunionectomy were randomized to receive oral suzetrigine, hydrocodone bitartrate–acetaminophen, or placebo. The primary outcome of interest was the time-weighted sum of pain-intensity differences over 48 hours (SPID48), measured using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS). Secondary outcomes included SPID48 compared with hydrocodone–acetaminophen, time to clinically meaningful pain relief, and adverse events. Outcomes were assessed over 48 hours. Overall, the results revealed that suzetrigine significantly reduced postoperative pain compared with placebo but did not demonstrate superiority over hydrocodone–acetaminophen. Suzetrigine was generally well tolerated, with fewer gastrointestinal adverse events than hydrocodone–acetaminophen. These findings suggested that suzetrigine could provide an effective nonopioid alternative for managing moderate-to-severe acute postoperative pain.