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Prolonged use of Dalteparin for thromboprophylaxis not effective in reducing DVT incidence
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FOOT & ANKLE
Prolonged use of Dalteparin for thromboprophylaxis not effective in reducing DVT incidence .

OrthoEvidence Journal (OE Journal) - ACE Report

OE Journal. 2013;1(11):130 Acta Orthop. 2007 Aug;78(4):528-35

272 patients undergoing surgery for ankle fractures were included in this study. All patients received 5,000 U Dalteparin subcutaneously (once per day for 7 days) starting the day after surgery. Then, patients randomized to the intervention group received 5,000 U Dalteparin, and patients randomized to the control group received placebo, for 5 weeks. Patients received treatment drugs after surgery while their lower limb was either immobilized in a plaster cast or orthosis. The results following the immobilization period indicated no differences between the two groups with respect to the incidence of deep vein thrombosis (DVT). Prolonged use of Dalteparin as a method to prevent venous thromboembolism should be considered with caution.


Détails du financement de la publication +
Financement:
Industry funded
Sponsor:
Pharmacia- Upjohn, Pfizer Inc. and Karolinska Institutet
Conflits:
None disclosed

Risque de partialité

5/10

Critères de déclaration

18/20

Indice de fragilité

N/A

Was the allocation sequence adequately generated?

Was allocation adequately concealed?

Blinding Treatment Providers: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?

Blinding Outcome Assessors: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?

Blinding Patients: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?

Was loss to follow-up (missing outcome data) infrequent?

Are reports of the study free of suggestion of selective outcome reporting?

Were outcomes objective, patient-important and assessed in a manner to limit bias (ie. duplicate assessors, Independent assessors)?

Was the sample size sufficiently large to assure a balance of prognosis and sufficiently large number of outcome events?

Was investigator expertise/experience with both treatment and control techniques likely the same (ie.were criteria for surgeon participation/expertise provided)?

Oui = 1

Incertain = 0,5

Non pertinent = 0

Non = 0

L'évaluation des critères de rapport permet d'évaluer la transparence avec laquelle les auteurs rapportent les caractéristiques méthodologiques et les caractéristiques de l'essai dans la publication. L'évaluation est divisée en cinq catégories qui sont présentées ci-dessous.

2/4

Randomization

4/4

Outcome Measurements

4/4

Inclusion / Exclusion

4/4

Therapy Description

4/4

Statistics

Detsky AS, Naylor CD, O'Rourke K, McGeer AJ, L'Abbé KA. J Clin Epidemiol. 1992;45:255-65

L'indice de fragilité est un outil qui aide à l'interprétation des résultats significatifs, en fournissant une mesure de la force d'un résultat. L'indice de fragilité représente le nombre d'événements consécutifs qui doivent être ajoutés à un résultat dichotomique pour que le résultat ne soit plus significatif. Un petit nombre représente un résultat plus faible et un grand nombre un résultat plus fort.

Pourquoi cette étude était-elle nécessaire maintenant ?

The trauma, surgical procedure, and immobilization that results from orthopaedic injuries increases an individual's risk for developing deep vein thrombosis (DVT's). The incidence of ankle fractures is more than 100 per 100,00 person years. There are a few different treatments available for displaced ankle fractures including immobilization using a plaster cast, and surgery followed by immobilization in plaster cast or orthosis. No agreement has been made regarding thomboprophylaxis when the lower limb is immobilized. This study was needed to determine the effectiveness of Dalteparin as a method of thromboprophylaxis in patients with ankle fractures and subsequent immobilization.

Quelle était la principale question de recherche ?

Does Dalteparin safely and effectively manage the risk of DVT in patients undergoing ankle fracture fixation, as evaluated against a placebo over 6 weeks?

Caractéristiques de l'étude +
Population:
272 patients with an ankle fracture, waiting for surgery. All patients received 5,000 U of Dalteparin administered subcutaneously, once a day for a one week period, commencing after surgery.
Intervention:
Dalteparin Group: Patients received thromboprophylaxis with Dalteparin (5,000 U) subcutaneously for 5 weeks (n=136, 101 evaluable at final follow-up; Mean Age: 49 SD 14; M/F=62/74).
Comparaison:
Placebo Group: Patients received a placebo (9% (w/v) sodium chloride) subcutaneously for a 5 week period (n=136, 96 evaluable at final follow-up; Mean AgeL 48 SD 14; M/F=62/74).
Résultats:
The primary outcome was the number of patients in each group that had deep vein thrombosis or pulmonary embolism (measured using phlebography). Secondary outcomes included the incidence of DVT or PE. As well, adverse events (major or minor bleeding) were recorded.
Méthodes:
Randomized Placebo-Controlled Trial; Single Centre; Double Blind
Durée de l'intervention:
Outcomes measured on the final day that the study drug was administered (6 weeks).
Quels sont les résultats importants ?
  • The overall incidence of venous thromboembolism (identified by phlebography) was 21% (CI 13-29%) in the Dalteparin group and 28% (CI 19-37%) in the placebo group (p=0.25), odds ratio 0.7 (0.4-1.3).
  • 4% (CI 0-8%) of patients in the Dalteparin group, and 3% (CI 0-6%) in the placebo group had a proximal DVT. No patients had PE.
  • No major bleeding occurred in either of the groups.
De quoi dois-je me souvenir en priorité ?

The results from this study indicated that immobilization after ankle surgery often resulted in distal deep vein thrombosis (DVT). There was no significant difference in the incidence of deep vein thrombosis between both groups.

Comment cela affectera-t-il les soins prodigués à mes patients ?

Futher studies are required to determine the effects of thromboprophylaxis for longer time periods. Prolonged use of Dalteparin as a method to prevent venous thromboembolism should be considered with caution.

AVIS DE NON-RESPONSABILITÉ

Le contenu de cette page est fourni à titre d'information uniquement et n'est pas destiné à remplacer un avis médical, un diagnostic ou un traitement professionnel. Si vous avez besoin d'un traitement médical, demandez toujours l'avis de votre médecin ou rendez-vous au service des urgences le plus proche. Les opinions, croyances et points de vue exprimés par les individus sur le contenu de cette page ne reflètent pas les opinions, croyances et points de vue d'OrthoEvidence.

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Comment citer ce document ACE Report

OrthoEvidence. Prolonged use of Dalteparin for thromboprophylaxis not effective in reducing DVT incidence. OE Journal. 2013;1(11):130. Available from: https://myorthoevidence.com/AceReport/Show/prolonged-use-of-dalteparin-for-thromboprophylaxis-not-effective-in-reducing-dvt-incidence

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