GENERAL ORTHOPAEDICS
To continue or discontinue aspirin in the perioperative period: a randomized, controlled clinical trial
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Diese Studie wurde als potenziell hochrangig eingestuft.
Die KI-gesteuerte High-Impact-Metrik von OE schätzt den Einfluss ein, den eine Arbeit wahrscheinlich haben wird, indem sie Signale sowohl aus der Zeitschrift, in der sie veröffentlicht wurde, als auch aus dem wissenschaftlichen Inhalt des Artikels selbst integriert.
Das mit Hilfe modernster natürlicher Sprachverarbeitung entwickelte OE High Impact-Modell sagt die zukünftige Zitationsleistung einer Studie genauer voraus als der Impact-Faktor einer Zeitschrift allein.
Dies ermöglicht eine frühere Erkennung von klinisch bedeutsamer Forschung und hilft den Lesern, sich auf Artikel zu konzentrieren, die die zukünftige Praxis am ehesten beeinflussen werden.
OrthoEvidence Journal (OE Journal) - ACE Report
OE Journal. 2014;2(20):22 Br J Anaesth. 2010 Mar;104(3):305-12. doi: 10.1093/bja/aeq003.220 high-risk patients undergoing elective, high- or intermediate-risk non-cardiac surgery were randomized to receive either aspirin (75 mg) or placebo daily, beginning 7 days prior to surgery until the third postoperative day. The purpose of this study was to determine whether continuing aspirin therapy in the perioperative period significantly reduced myocardial damage and the incidence of major cardiac adverse events (MACEs), without affecting bleeding outcomes, over 30 days post-operation. Results indicated that, although the incidence of myocardial damage was similar between groups, aspirin significantly reduced the incidence of MACEs (relative risk reduction: 80%; absolute risk reduction: 7.2%) and cardio-cerebrovascular events. There were no significant differences in the perioperative bleeding outcomes between the two interventions.
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