GENERAL ORTHOPAEDICS
To continue or discontinue aspirin in the perioperative period: a randomized, controlled clinical trial
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Este estudo foi identificado como tendo um impacto potencialmente elevado.
A métrica de Alto Impacto da OE, baseada em IA, estima a influência que um artigo poderá ter, integrando sinais da revista em que foi publicado e do conteúdo científico do próprio artigo.
Desenvolvido com recurso ao mais avançado processamento de linguagem natural, o modelo High Impact da OE prevê com maior precisão o desempenho futuro de um estudo em termos de citações do que o fator de impacto da revista por si só.
Isto permite o reconhecimento precoce de investigação clinicamente significativa e ajuda os leitores a concentrarem-se nos artigos com maior probabilidade de moldar a prática futura.
OrthoEvidence Journal (OE Journal) - ACE Report
OE Journal. 2014;2(20):22 Br J Anaesth. 2010 Mar;104(3):305-12. doi: 10.1093/bja/aeq003.220 high-risk patients undergoing elective, high- or intermediate-risk non-cardiac surgery were randomized to receive either aspirin (75 mg) or placebo daily, beginning 7 days prior to surgery until the third postoperative day. The purpose of this study was to determine whether continuing aspirin therapy in the perioperative period significantly reduced myocardial damage and the incidence of major cardiac adverse events (MACEs), without affecting bleeding outcomes, over 30 days post-operation. Results indicated that, although the incidence of myocardial damage was similar between groups, aspirin significantly reduced the incidence of MACEs (relative risk reduction: 80%; absolute risk reduction: 7.2%) and cardio-cerebrovascular events. There were no significant differences in the perioperative bleeding outcomes between the two interventions.
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