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Oral ibandronic acid versus intravenous zoledronic acid in treatment of bone metastases from breast cancer: a randomised, open label, non-inferiority phase 3 trial
この研究はハイインパクトの可能性があります。
OEのAI駆動型ハイインパクト指標は、論文が掲載されたジャーナルと論文自体の科学的内容の両方からのシグナルを統合することで、論文が持つ可能性の高い影響力を推定します。
最先端の自然言語処理を用いて開発されたOEハイインパクトモデルは、ジャーナルのインパクトファクターのみよりも、研究の将来の引用実績をより正確に予測します。
これにより、臨床的に意義のある研究をより早く認識することが可能になり、読者は将来の診療を形成する可能性が最も高い論文に集中することができます。
OrthoEvidence Journal (OE Journal) - ACE Report
OE Journal. 2014;2(8):40 Lancet Oncol. 2014 Jan;15(1):114-22. doi: 10.1016/S1470-2045(13)70539-4.1404 patients with bone metastases from breast cancer were randomized to receive treatment with either oral ibandronic acid or intravenous zoledronic acid. The frequency and timing of skeletal-related events (SREs) was the primary non-inferiority endpoint. After 96 weeks of treatment, 50 mg of oral ibandronic acid given daily was inferior to 4 mg of intravenous zoledronic acid given every 4 weeks in preventing SREs. Although ibandronic acid was associated with fewer renal toxic effects than zoledronic acid, the safety profile, overall survival rate and time to first SRE were similar between the treatment groups.
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