Oral ibandronic acid inferior to IV zoledronic acid for metastatic breast cancer to bone .
Cette étude a été identifiée comme étant potentiellement à fort impact.
L'indicateur High Impact de l'ENP, basé sur l'IA, estime l'influence qu'un article est susceptible d'avoir en intégrant des signaux provenant à la fois de la revue dans laquelle il est publié et du contenu scientifique de l'article lui-même.
Développé à l'aide d'un traitement du langage naturel de pointe, le modèle High Impact de l'ENP prédit avec plus de précision les futures citations d'une étude que le seul facteur d'impact de la revue.
Cela permet d'identifier plus tôt les recherches cliniquement significatives et aide les lecteurs à se concentrer sur les articles les plus susceptibles d'influencer les pratiques futures.
Oral ibandronic acid versus intravenous zoledronic acid in treatment of bone metastases from breast cancer: a randomised, open label, non-inferiority phase 3 trial
Lancet Oncol. 2014 Jan;15(1):114-22. doi: 10.1016/S1470-2045(13)70539-4.1404 patients with bone metastases from breast cancer were randomized to receive treatment with either oral ibandronic acid or intravenous zoledronic acid. The frequency and timing of skeletal-related events (SREs) was the primary non-inferiority endpoint. After 96 weeks of treatment, 50 mg of oral ibandronic acid given daily was inferior to 4 mg of intravenous zoledronic acid given every 4 weeks in preventing SREs. Although ibandronic acid was associated with fewer renal toxic effects than zoledronic acid, the safety profile, overall survival rate and time to first SRE were similar between the treatment groups.
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