Oral ibandronic acid inferior to IV zoledronic acid for metastatic breast cancer to bone .
Este estudio ha sido identificado como potencialmente de alto impacto.
La métrica de alto impacto de OE, impulsada por la IA, estima la influencia que probablemente tendrá un artículo integrando señales tanto de la revista en la que se publica como del contenido científico del propio artículo.
Desarrollado mediante el procesamiento del lenguaje natural más avanzado, el modelo de Alto Impacto de OE predice con mayor precisión el futuro rendimiento de las citas de un estudio que el factor de impacto de la revista por sí solo.
Esto permite reconocer antes las investigaciones clínicamente significativas y ayuda a los lectores a centrarse en los artículos con más probabilidades de configurar la práctica futura.
Oral ibandronic acid versus intravenous zoledronic acid in treatment of bone metastases from breast cancer: a randomised, open label, non-inferiority phase 3 trial
Lancet Oncol. 2014 Jan;15(1):114-22. doi: 10.1016/S1470-2045(13)70539-4.1404 patients with bone metastases from breast cancer were randomized to receive treatment with either oral ibandronic acid or intravenous zoledronic acid. The frequency and timing of skeletal-related events (SREs) was the primary non-inferiority endpoint. After 96 weeks of treatment, 50 mg of oral ibandronic acid given daily was inferior to 4 mg of intravenous zoledronic acid given every 4 weeks in preventing SREs. Although ibandronic acid was associated with fewer renal toxic effects than zoledronic acid, the safety profile, overall survival rate and time to first SRE were similar between the treatment groups.
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