Opioid-Free Versus Opioid-Sparing Anesthesia for Primary Total Hip Arthroplasty .
Este estudio ha sido identificado como potencialmente de alto impacto.
La métrica de alto impacto de OE, basada en la inteligencia artificial, estima la influencia que puede tener un artículo integrando señales procedentes tanto de la revista en la que se publica como del contenido científico del propio artículo.
Desarrollado mediante el procesamiento del lenguaje natural más avanzado, el modelo de Alto Impacto de OE predice con mayor precisión el futuro rendimiento de las citas de un estudio que el factor de impacto de la revista por sí solo.
Esto permite reconocer antes las investigaciones clínicamente significativas y ayuda a los lectores a centrarse en los artículos con más probabilidades de configurar la práctica futura.
Opioid-free versus opioid-sparing anaesthesia in ambulatory total hip arthroplasty: a randomised controlled trial.
Br J Anaesth . 2024 Feb;132(2):352-358.Eighty patients undergoing primary total hip arthroplasty were randomized to receive either opioid-free anesthesia with dexmedetomidine (OFA; n=40) or opioid-sparing anesthesia with a low dose of sufentanil (OSA; n=40). The primary outcome of interest was opioid consumption in the first 24 hours in oral morphine equivalences (OME). Secondary outcomes of interest included opioid consumption in the postanesthesia care unit (PACU), length of PACU stay, the incidence of adverse events, walking recovery time, and pain scores at rest and during movement on a Verbal Numeric Rating Scale (VNRS) in the first 24 hours. Outcomes were assessed for up to 24 hours. Overall, the results of the trial revealed no significant differences in the median cumulative OME consumption at 24 hours between the OFA and OSA groups. Both groups provided effective postoperative pain relief and facilitated early recovery. Overall, OFA does not reduce opioid consumption in the first 24 hours compared to OSA in patients undergoing total hip arthroplasty.
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