Opioid-Free Versus Opioid-Sparing Anesthesia for Primary Total Hip Arthroplasty .
Cette étude a été identifiée comme étant potentiellement à fort impact.
L'indicateur High Impact de l'ENP, basé sur l'IA, estime l'influence qu'un article est susceptible d'avoir en intégrant des signaux provenant à la fois de la revue dans laquelle il est publié et du contenu scientifique de l'article lui-même.
Développé à l'aide d'un traitement du langage naturel de pointe, le modèle High Impact de l'ENP prédit avec plus de précision les futures citations d'une étude que le seul facteur d'impact de la revue.
Cela permet d'identifier plus tôt les recherches cliniquement significatives et aide les lecteurs à se concentrer sur les articles les plus susceptibles de façonner la pratique future.
Opioid-free versus opioid-sparing anaesthesia in ambulatory total hip arthroplasty: a randomised controlled trial.
Br J Anaesth . 2024 Feb;132(2):352-358.Eighty patients undergoing primary total hip arthroplasty were randomized to receive either opioid-free anesthesia with dexmedetomidine (OFA; n=40) or opioid-sparing anesthesia with a low dose of sufentanil (OSA; n=40). The primary outcome of interest was opioid consumption in the first 24 hours in oral morphine equivalences (OME). Secondary outcomes of interest included opioid consumption in the postanesthesia care unit (PACU), length of PACU stay, the incidence of adverse events, walking recovery time, and pain scores at rest and during movement on a Verbal Numeric Rating Scale (VNRS) in the first 24 hours. Outcomes were assessed for up to 24 hours. Overall, the results of the trial revealed no significant differences in the median cumulative OME consumption at 24 hours between the OFA and OSA groups. Both groups provided effective postoperative pain relief and facilitated early recovery. Overall, OFA does not reduce opioid consumption in the first 24 hours compared to OSA in patients undergoing total hip arthroplasty.
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