Modulatory effect of the 5-HT1A agonist buspirone and the mixed non-hallucinogenic 5-HT1A/2A agonist ergotamine on psilocybin-induced psychedelic experience
Este estudio ha sido identificado como potencialmente de alto impacto.
La métrica de alto impacto de OE, basada en la inteligencia artificial, estima la influencia que puede tener un artículo integrando señales procedentes tanto de la revista en la que se publica como del contenido científico del propio artículo.
Desarrollado mediante el procesamiento del lenguaje natural más avanzado, el modelo de Alto Impacto de OE predice con mayor precisión el futuro rendimiento de las citas de un estudio que el factor de impacto de la revista por sí solo.
Esto permite reconocer antes las investigaciones clínicamente significativas y ayuda a los lectores a centrarse en los artículos con más probabilidades de configurar la práctica futura.
OrthoEvidence Journal (OE Journal) - ACE Report
OE Journal. 2022;10(11):13 Eur Neuropsychopharmacol. 2016 23-Feb;():. 10.1016/j.euroneuro.2016.01.005Resumen del estudio
Forty healthy subjects underwent a double-blind, randomized placebo-controlled, within-subject study design to investigate the role of 5-HT1A receptors on the psychological effects of psilocybin. Subjects were placed in two groups where along with placebo and/or psilocybin, they received either buspirone (partial 5-HT1A agonist) or ergotamine (non-hallucinogenic 5-HT2A/1A agonist). Psychological effects were then analyzed using the Altered State of Consciousness rating scale (5D-ASC). Buspirone significantly reduced the 5D-ASC scale score for Visionary Restructuralization which was driven by the subscale scores of elementary and complex visual hallucinations. At a trend level, buspirone reduced the score for Oceanic Boundlessness. Ergotamine did not have any effects on psilocybin-induced 5D-ASC scores.
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