Modulatory effect of the 5-HT1A agonist buspirone and the mixed non-hallucinogenic 5-HT1A/2A agonist ergotamine on psilocybin-induced psychedelic experience

تم تحديد هذه الدراسة على أنها ذات تأثير كبير محتمل. يقدّر مقياس التأثير العالي الذي يعتمد على الذكاء الاصطناعي من OE التأثير المحتمل لورقة بحثية ما من خلال دمج إشارات من كل من المجلة التي نُشرت فيها والمحتوى العلمي للمقالة نفسها. تم تطوير نموذج OE High Impact باستخدام أحدث تقنيات معالجة اللغة الطبيعية، ويتنبأ نموذج OE High Impact بدقة أكبر بأداء الاقتباس المستقبلي للدراسة أكثر من معامل تأثير المجلة وحده. وهذا يتيح التعرف المبكر على الأبحاث ذات المغزى السريري ويساعد القراء على التركيز على المقالات التي من المرجح أن تشكل الممارسة المستقبلية.

ملخص الدراسة

Forty healthy subjects underwent a double-blind, randomized placebo-controlled, within-subject study design to investigate the role of 5-HT1A receptors on the psychological effects of psilocybin. Subjects were placed in two groups where along with placebo and/or psilocybin, they received either buspirone (partial 5-HT1A agonist) or ergotamine (non-hallucinogenic 5-HT2A/1A agonist). Psychological effects were then analyzed using the Altered State of Consciousness rating scale (5D-ASC). Buspirone significantly reduced the 5D-ASC scale score for Visionary Restructuralization which was driven by the subscale scores of elementary and complex visual hallucinations. At a trend level, buspirone reduced the score for Oceanic Boundlessness. Ergotamine did not have any effects on psilocybin-induced 5D-ASC scores.