SHOULDER & ELBOW
Randomized Controlled Trial of Interscalene Block Compared with Injectable Liposomal Bupivacaine in Shoulder Arthroplasty
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Cette étude a été identifiée comme étant potentiellement à fort impact.
L'indicateur High Impact de l'ENP, basé sur l'IA, estime l'influence qu'un article est susceptible d'avoir en intégrant des signaux provenant à la fois de la revue dans laquelle il est publié et du contenu scientifique de l'article lui-même.
Développé à l'aide d'un traitement du langage naturel de pointe, le modèle High Impact de l'ENP prédit avec plus de précision les futures citations d'une étude que le seul facteur d'impact de la revue.
Cela permet d'identifier plus tôt les recherches cliniquement significatives et aide les lecteurs à se concentrer sur les articles les plus susceptibles d'influencer les pratiques futures.
OrthoEvidence Journal (OE Journal) - ACE Report
OE Journal. 2017;5(20):21 J Bone Joint Surg Am. 2017 Apr 5;99(7):550-556156 patients scheduled for total shoulder arthroplasty were randomized to postoperative analgesia through either intraoperative periarticular injection of liposomal bupivacaine or preoperative single-shot interscalene brachial plexus block (ISBPB). Patients were assessed for perioperative morphine equivalent unit consumption and pain severity scores over the first 24 hours postoperatively. Intraoperative morphine equivalent unit consumption was significantly greater in the PAI liposomal bupivacaine group compared to the ISBPB group, while postoperative morphine consumption did not significantly differ between groups. Additionally, pain scores were significantly higher in the PAI liposomal bupivacaine group compared to the ISBPB group immediately after surgery and at 8 hours postoperatively, whereas pain scores at 24 hours were significantly lower in the PAI liposomal bupivacaine group compared to the ISBPB group.
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