SHOULDER & ELBOW
Randomized Controlled Trial of Interscalene Block Compared with Injectable Liposomal Bupivacaine in Shoulder Arthroplasty
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Este estudio ha sido identificado como potencialmente de alto impacto.
La métrica de alto impacto de OE, impulsada por la IA, estima la influencia que probablemente tendrá un artículo integrando señales tanto de la revista en la que se publica como del contenido científico del propio artículo.
Desarrollado mediante el procesamiento del lenguaje natural más avanzado, el modelo de Alto Impacto de OE predice con mayor precisión el futuro rendimiento de las citas de un estudio que el factor de impacto de la revista por sí solo.
Esto permite reconocer antes las investigaciones clínicamente significativas y ayuda a los lectores a centrarse en los artículos con más probabilidades de configurar la práctica futura.
OrthoEvidence Journal (OE Journal) - ACE Report
OE Journal. 2017;5(20):21 J Bone Joint Surg Am. 2017 Apr 5;99(7):550-556156 patients scheduled for total shoulder arthroplasty were randomized to postoperative analgesia through either intraoperative periarticular injection of liposomal bupivacaine or preoperative single-shot interscalene brachial plexus block (ISBPB). Patients were assessed for perioperative morphine equivalent unit consumption and pain severity scores over the first 24 hours postoperatively. Intraoperative morphine equivalent unit consumption was significantly greater in the PAI liposomal bupivacaine group compared to the ISBPB group, while postoperative morphine consumption did not significantly differ between groups. Additionally, pain scores were significantly higher in the PAI liposomal bupivacaine group compared to the ISBPB group immediately after surgery and at 8 hours postoperatively, whereas pain scores at 24 hours were significantly lower in the PAI liposomal bupivacaine group compared to the ISBPB group.
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