ACE Report Cover
Addition of epinephrine to popliteal nerve block does not extend analgesia in ankle fusion
Translate this  ACE Report Translate this  ACE Report Translate this  ACE Report
اللغة
Download Download Download
تحميل
Cite this Report Cite this Report Cite this Report
اقتباس
Add to Favorites Add to Favorites Add to Favorites Remove from Favorites Remove from Favorites Remove from Favorites
+ المفضلة
Translate this  ACE Report Translate this  ACE Report Translate this  ACE Report
اللغة
Download Download Download
تحميل
Cite this Report Cite this Report Cite this Report
اقتباس
Add to Favorites Add to Favorites Add to Favorites Remove from Favorites Remove from Favorites Remove from Favorites
+ المفضلة
FOOT & ANKLE
Addition of epinephrine to popliteal nerve block does not extend analgesia in ankle fusion .
Verified
This report has been verified by one or more authors of the original publication.

OrthoEvidence Journal (OE Journal) - ACE Report

OE Journal. 2015;3(19):7 BMC Anesthesiol. 2015 Jul 10;15:100
المؤلفون المساهمون

KP Schoenmakers MG Fenten JW Louwerens GJ Scheffer R Stienstra

38 patients patients scheduled for ankle fusion and/or subtalar fusion under continuous popliteal sciatic nerve block were randomized to receive 30 mL ropivacaine (0.75%) with or without the addition of epinephrine (5 ug/mL). The purpose of the study was to determine how the duration of postoperative analgesia was affected by the addition of epinephrine, as measured by the time elapsed from poplitear catheter placement until the time of first request for postoperative analgesia via patient controlled analgesia. Results indicated that the duration of postoperative analgesia was not significantly increased with the addition of epinephrine to ropivacaine for continuous popliteal nerve block.


تفاصيل تمويل المنشور +
التمويل:
Non-Industry funded
الراعي:
Internal funds from the department of Anaesthesiology, Sint Maartenskliniek, Nijmegen, The Netherlands.
التعارضات:
None disclosed

مخاطر التحيز

8/10

معايير الإبلاغ

19/20

مؤشر الهشاشة

N/A

Was the allocation sequence adequately generated?

Was allocation adequately concealed?

Blinding Treatment Providers: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?

Blinding Outcome Assessors: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?

Blinding Patients: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?

Was loss to follow-up (missing outcome data) infrequent?

Are reports of the study free of suggestion of selective outcome reporting?

Were outcomes objective, patient-important and assessed in a manner to limit bias (ie. duplicate assessors, Independent assessors)?

Was the sample size sufficiently large to assure a balance of prognosis and sufficiently large number of outcome events?

Was investigator expertise/experience with both treatment and control techniques likely the same (ie.were criteria for surgeon participation/expertise provided)?

نعم = 1

غير مؤكد = 0.5

غير ذي صلة = 0

لا = 0

يقيّم تقييم معايير الإبلاغ الشفافية التي يبلغ بها المؤلفون عن الخصائص المنهجية والتجريبية للتجربة في المنشور. ينقسم التقييم إلى خمس فئات معروضة أدناه.

3/4

Randomization

4/4

Outcome Measurements

4/4

Inclusion / Exclusion

4/4

Therapy Description

4/4

Statistics

Detsky AS, Naylor CD, O'Rourke K, McGeer AJ, L'Abbé KA. J Clin Epidemiol. 1992;45:255-65

مؤشر الهشاشة هو أداة تساعد في تفسير النتائج المهمة، وتوفر مقياسًا لقوة النتيجة. ويمثل مؤشر الهشاشة عدد الأحداث المتتالية التي يجب إضافتها إلى نتيجة ثنائية التفرع لجعل النتيجة غير مهمة. يمثل الرقم الصغير نتيجة أضعف ويمثل الرقم الكبير نتيجة أقوى.

لماذا كانت هناك حاجة لهذه الدراسة الآن؟

Peripheral nerve block is often used for analgesia in ankle surgery. While the choice of local anaesthetic agent used in popliteal nerve blocks impacts efficacy, it has been suggested that so too does the addition of epinephrine. The theory behind the addition of epinephrine to local anaesthetic is to reduce local plasma concentration via vasoconstriction and slow absorption, thereby increasing the duration of analgesia. The current literature was limited in relation to this treatment, and thus the present study was conducted.

ما هو سؤال البحث الرئيسي؟

In ankle and subtalar fusion under popliteal nerve block, how does time to first request for postoperative anaglesia compare between blocks performed with 30 mL ropivacaine (0.75%), with and without the addition of epinephrine?

خصائص الدراسة +
Population:
38 patients (18 years of age or older) scheduled for ankle fusion and/or subtalar fusion under continuous popliteal sciatic nerve block. All patients received paracetamol 1000mg orally 3x/day and etoricoxib 90mg orally once/day, starting on the morning of surgery for at least 7 days. Patient controlled analgesia (PCA) (GemStar, Hospira Inc) was used for postoperative analgesia, with bolus doses of 10mL ropivacaine 0.2% and 15 minute lock out time, and max dose of 30mL/4hours. If patients still needed pain medication, they received morphine 0.1-0.15 mg/kg every 4 hours subcutaneously (30 completed follow-up).
Intervention:
ROPI-EPI group: received ultrasound guided continuous popliteal nerve block with 30 mL ropivacaine (0.75%) with epinephrine (5 ug/mL) (n=18, 15 completed follow-up, Mean age: 56 +/- 11, 9M/6F).
Comparison:
ROPI group: received ultrasound guided continuous popliteal nerve block with 30 mL ropivacaine (0.75%) without epinephrine (n=20, 15 completed follow-up, Mean age: 61 +/- 7, 8M/7F).
Outcomes:
The primary outcome measure was the duration of postoperative analgesia defined as the time to first request for postoperative analgesia (TTFR) via PCA, where TTFR was defined as the time elapsed from t=0 (placement of popliteal catheter) until the time of first request. Secondary outcomes included the onset of sensory and motor block, and Numeric Rating Scale (NRS) score for pain at rest and during movement. Sensory block, as well as motor function of the tibial (plantar flexion foot) and peroneal nerve (dorsal flexion of the foot), were scored on a three point scale (0=absent, 1=partial, 2=complete).
Methods:
RCT, prospective, double-blinded, single-centered.
Time:
Outcomes were assessed immediately, at 24h, and at 48h postoperatively.
ما هي النتائج المهمة؟
  • Median [interquartile range] TTFR for postoperative analgesia was 463 [300-1197] min in the ROPI group and 830 [397-1128] min in the ROPI-EPI group; the difference between groups in TTFR was not statistically significant (p=0.56).
  • There was no significant difference noted between groups in terms of NRS rest at 24 h (p=0.70), NRS movement at 24 h (p=0.47), NRS max during 24 h (p=0.17), or NRS satisfaction with the block (p=0.08).
  • In the ROPI group, 4 patients received complete block in tibial sensory, 10 in tibial motor, 12 in peroneal sensory, and 11 in peroneal motor. In the ROPI-EPI group, 9 patients received complete block in tibial sensory, 9 in tibial motor, 11 in peroneal sensory, and 10 in peroneal motor.
  • No patients displayed signs of local anesthetic toxicity or inadvertent intravascular injection of epinephrine.
ما الذي يجب أن أتذكره أكثر؟

Duration of postoperative analgesia, as measured by the time to first request for postoperative analgesia, was not significantly increased via the addition of epinephrine to ropivacaine for popliteal nerve block in ankle and/or subtalar fusion. Additionally, no significant differences were noted in any clinical outcome between the group receiving epinephrine and the group that did not.

كيف سيؤثر ذلك على رعاية مرضاي؟

The results of this study indicate that the addition of epinephrine to ropivacaine treatment in popliteal nerve block may not significantly increase the duration of postoperative analgesia. Further high quality evidence, including larger sample sizes, is required before firm decisions regarding the use of epinephrine in this treatment are made in the clinical field.

تنويه

هذا المحتوى الموجود في هذه الصفحة هو لأغراض إعلامية فقط وليس الغرض منه أن يكون بديلاً عن المشورة الطبية المتخصصة أو التشخيص أو العلاج. إذا كنت بحاجة إلى علاج طبي، اطلب دائمًا مشورة طبيبك أو اذهب إلى أقرب قسم طوارئ إليك. الآراء والمعتقدات ووجهات النظر التي يعبر عنها الأفراد في المحتوى الموجود في هذه الصفحة لا تعكس آراء ومعتقدات ووجهات نظر أورثوإيفيدنس.

0 من 4 مقالات مجانية شهرية غير مقفلة
لقد وصلت إلى الحد الأقصى لمشاهدة 4 من 4 مقالات مجانية هذا الشهر

ادخل إلى OrthoEvidence مقابل 1.99 دولارًا أمريكيًا في الأسبوع.

ابق على اتصال بأحدث الأدلة. قم بالإلغاء في أي وقت.
  • تقييمات نقدية لأحدث التجارب المعشاة ذات الشواهد عالية التأثير والمراجعات المنهجية في مجال جراحة العظام
  • الوصول إلى محتوى المدونة الصوتية OrthoEvidence، بما في ذلك التعاون مع مجلة جراحة العظام والمفاصل، والمقابلات مع الجراحين المعترف بهم دولياً، ومناقشات المائدة المستديرة حول أخبار وموضوعات جراحة العظام
  • الاشتراك في نشرة The Pulse، وهي نشرة إخبارية مبنية على الأدلة مرتين أسبوعيًا مصممة لمساعدتك على اتخاذ قرارات سريرية أفضل
Upgrade
Close Dialog
أهلاً بعودتك!
هل نسيت كلمة المرور؟
ابدأ تجربتك المجانية اليوم!

سيكون حسابك تابعًا لـ
ويتضمن وصولًا مجانيًا إلى OrthoEvidence


أو
هل نسيت كلمة المرور؟

أو
يرجى التحقق من بريدك الإلكتروني

في حالة وجود حساب بعنوان البريد الإلكتروني المقدم، سيتم إرسال بريد إلكتروني لإعادة تعيين كلمة المرور إليك. إذا كنت لا ترى بريدًا إلكترونيًا، يرجى التحقق من مجلد الرسائل غير المرغوب فيها أو البريد غير المرغوب فيه.

لمزيد من المساعدة اتصل بفريق الدعم لدينا.

يرجى تسجيل الدخول لتفعيل هذه الميزة

للوصول إلى هذه الميزة، يجب تسجيل الدخول إلى حساب OrthoEvidence نشط. يرجى تسجيل الدخول أو إنشاء حساب تجريبي مجاني.

ترجمة تقرير ACE

تستخدم OrthoEvidence خدمة ترجمة من طرف ثالث لإتاحة المحتوى بلغات متعددة. يُرجى ملاحظة أنه على الرغم من بذل كل جهد ممكن لضمان الدقة، إلا أن الترجمات قد لا تكون دائمًا مثالية.

كيفية الاستشهاد بهذا ACE Report

OrthoEvidence. Addition of epinephrine to popliteal nerve block does not extend analgesia in ankle fusion. OE Journal. 2015;3(19):7. Available from: https://myorthoevidence.com/AceReport/Show/addition-of-epinephrine-to-popliteal-nerve-block-does-not-extend-analgesia-in-ankle-fusion

نسخ الاقتباس
يرجى تسجيل الدخول لتفعيل هذه الميزة

للوصول إلى هذه الميزة، يجب تسجيل الدخول إلى حساب OrthoEvidence نشط. يرجى تسجيل الدخول أو إنشاء حساب تجريبي مجاني.

ميزة العضو المميز

للوصول إلى هذه الميزة، يجب عليك تسجيل الدخول إلى حساب OrthoEvidence المميز.

شارك هذا ACE Report