ACE Report Cover
Dilatation combined with steroid injections equivalent to steroid in adhesive capsulitis
Translate this  ACE Report Translate this  ACE Report Translate this  ACE Report
Langue
Download Download Download
Télécharger
Cite this Report Cite this Report Cite this Report
Citer
Add to Favorites Add to Favorites Add to Favorites Remove from Favorites Remove from Favorites Remove from Favorites
+ Favoris
Translate this  ACE Report Translate this  ACE Report Translate this  ACE Report
Langue
Download Download Download
Télécharger
Cite this Report Cite this Report Cite this Report
Citer
Add to Favorites Add to Favorites Add to Favorites Remove from Favorites Remove from Favorites Remove from Favorites
+ Favoris
SHOULDER & ELBOW
Dilatation combined with steroid injections equivalent to steroid in adhesive capsulitis .

OrthoEvidence Journal (OE Journal) - ACE Report

OE Journal. 2013;1(2):149 BMC Musculoskelet Disord. 2008 Apr 19;9:53.

76 patients diagnosed with adhesive capsulitis, having predominantly 1 shoulder pain for >3 months in the last 2 years, were randomized to undergo hydrodilatation with corticosteroid injection or just corticosteroid intra-articular injection. This study aimed to compare the clinical results between techniques. At 6 weeks, no major significant between-group differences in most of the outcome measures were recorded. There was a similar degree of improvement from baseline in both of the treatment groups, hence questioning the role of hydrodilation in management of adhesive capsulitis.


Détails du financement de la publication +
Financement:
Non-Industry funded
Sponsor:
Research Council of Norway, the University of Oslo and Ulleval University Hospital
Conflicts:
None disclosed

Risque de partialité

6/10

Critères de déclaration

17/21

Indice de fragilité

N/A

Was the allocation sequence adequately generated?

Was allocation adequately concealed?

Blinding Treatment Providers: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?

Blinding Outcome Assessors: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?

Blinding Patients: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?

Was loss to follow-up (missing outcome data) infrequent?

Are reports of the study free of suggestion of selective outcome reporting?

Were outcomes objective, patient-important and assessed in a manner to limit bias (ie. duplicate assessors, Independent assessors)?

Was the sample size sufficiently large to assure a balance of prognosis and sufficiently large number of outcome events?

Was investigator expertise/experience with both treatment and control techniques likely the same (ie.were criteria for surgeon participation/expertise provided)?

Oui = 1

Incertain = 0,5

Non pertinent = 0

Non = 0

L'évaluation des critères de rapport permet d'évaluer la transparence avec laquelle les auteurs rapportent les caractéristiques méthodologiques et les caractéristiques de l'essai dans la publication. L'évaluation est divisée en cinq catégories qui sont présentées ci-dessous.

2/4

Randomization

2/4

Outcome Measurements

4/4

Inclusion / Exclusion

4/4

Therapy Description

5/5

Statistics

Detsky AS, Naylor CD, O'Rourke K, McGeer AJ, L'Abbé KA. J Clin Epidemiol. 1992;45:255-65

L'indice de fragilité est un outil qui aide à l'interprétation des résultats significatifs, en fournissant une mesure de la force d'un résultat. L'indice de fragilité représente le nombre d'événements consécutifs qui doivent être ajoutés à un résultat dichotomique pour que le résultat ne soit plus significatif. Un petit nombre représente un résultat plus faible et un grand nombre un résultat plus fort.

Pourquoi cette étude était-elle nécessaire maintenant ?

Evidence has suggested that the etiology of patients with adhesive capsulitis may result from the contractions of the shoulder and intraarticular adhesions. Hydrodilatation of the glenohumeral joint has thus been advocated for improvement of shoulder pain and range of motion in these patients. However, evidence remains inconclusive due to methodological issues. This study investigated the effect of hydrodilatation on the overall treatment effects of a combined dilatation and steroid injection procedure.

Quelle était la principale question de recherche ?

Are there clinical differences between patients receiving dilatation (DIL) with a corticosteroid and patients receiving Injection (INJ) of a corticosteroid in the treatment of adhesive capsulitis?

Caractéristiques de l'étude +
Population:
76 patients (18-70) with diagnosis of adhesive capsulitis, pain in one shoulder lasting >3 months, and limited passive movement in glenohumeral joint >30 degrees (versus opposite shoulder) in 2 of: forward flexion, abduction, external rotation.
Intervention:
Dilatation (DIL): Injection was comprised of: 4 ml of contrast dye, 2 ml triamcinolone acetonide, 4 ml local anesthetic and 10 ml physiological saline. Injection into the joint was performed slowly, and was paused upon resistance before continuing. This technique facilitated gradual joint distension and rupture. 3 injections were administered at two-week intervals (n=39; Mean age: 52+/-7; 26 females)
Comparison:
Injection (INJ): Following location of desired position (with fluoroscopy), 3-4 mL of contrast dye was injected, followed by 2 mL triamcinolone acetonide, and 3-4 mL of local anesthetic (bupivacaine, hydrochloride, Marcain 5mg/mL, Astra-Zeneca). Patients were administered 3 injections at two-week intervals. (n=37; Mean age: 51+/-6; 19 females)
Outcomes:
Outcomes included the Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) and measurement of active and passive range of motion (AROM and PROM)in four directions: forward flexion, abduction from standing, external/internal rotation from 45 deg abduction (supine position).
Methods:
RCT: Prospective, Single-Center, Open trial
Time:
Patients were followed up 6 weeks after last injection.
Quels sont les résultats importants ?
  • Both groups had comparable clinical improvements in Shoulder Pain and Disability Index (SPADI), passive range of motion (PROM) and active range of motion (AROM) from baseline (p>0.05).
  • The mean difference in SPADI scores from baseline was 3 points (95% CI: -5 to 11) favouring the DIL group (p>0.05).
  • 13 and 9 patients in the INJ and DIL groups, respectively, reported flushing or disturbances with heat regulation. 20 and 14 patients, respectively, reported pain upon injection.
De quoi dois-je me souvenir en priorité ?

Similar improvements from baseline in Shoulder Pain and Disability Index (SPADI), passive range of motion (PROM) and active range of motion (AROM) were observed in both the hydrodilatation and control groups.

Comment cela affectera-t-il les soins prodigués à mes patients ?

The results indicated that hydrodilatation did not provide any additional clinical benefits in patients with adhesive capsulitis, but may have an important treatment effect in some selected cases. Therefore, there is a need for future trials investigating the long-term effects of hydrodilatation.

AVIS DE NON-RESPONSABILITÉ

Le contenu de cette page est fourni à titre d'information uniquement et n'est pas destiné à remplacer un avis médical, un diagnostic ou un traitement professionnel. Si vous avez besoin d'un traitement médical, demandez toujours l'avis de votre médecin ou rendez-vous au service des urgences le plus proche. Les opinions, croyances et points de vue exprimés par les individus sur le contenu de cette page ne reflètent pas les opinions, croyances et points de vue d'OrthoEvidence.

0 de 4 articles mensuels GRATUITS débloqués
Vous avez atteint votre limite de 4 vues d'articles gratuits ce mois-ci

Accédez à OrthoEvidence pour seulement 1,99 $ par semaine.

Restez informé des dernières données. Annulez à tout moment.
  • Évaluations critiques des derniers essais contrôlés randomisés à fort impact et des revues systématiques en orthopédie.
  • Accès au contenu des podcasts OrthoEvidence, y compris les collaborations avec le Journal of Bone and Joint Surgery, les entretiens avec des chirurgiens de renommée internationale et les tables rondes sur l'actualité et les sujets orthopédiques.
  • Abonnement à The Pulse, une lettre d'information bihebdomadaire fondée sur des données probantes, conçue pour vous aider à prendre de meilleures décisions cliniques.
Upgrade
Bienvenue à nouveau !
Vous avez oublié votre mot de passe ?
Commencez votre essai GRATUIT dès aujourd'hui !

Votre compte sera affilié à
et inclut un accès gratuit à OrthoEvidence.


OU
Vous avez oublié votre mot de passe ?

OU
Veuillez vérifier votre adresse électronique

Si un compte existe avec l'adresse e-mail fournie, un e-mail de réinitialisation du mot de passe vous sera envoyé. Si vous ne voyez pas d'e-mail, veuillez vérifier votre dossier de spam ou de courrier indésirable.

Pour plus d'assistance, contactez notre équipe d'assistance.

Veuillez vous connecter pour activer cette fonction

Pour accéder à cette fonctionnalité, vous devez être connecté à un compte OrthoEvidence actif. Veuillez vous connecter ou créer un compte d'essai GRATUIT.

Traduire le rapport ACE

OrthoEvidence utilise un service de traduction tiers pour rendre le contenu accessible dans plusieurs langues. Veuillez noter que même si tous les efforts sont faits pour assurer l'exactitude, les traductions ne sont pas toujours parfaites.

Comment citer ce document ACE Report

OrthoEvidence. Dilatation combined with steroid injections equivalent to steroid in adhesive capsulitis. OE Journal. 2013;1(2):149. Available from: https://myorthoevidence.com/AceReport/Show/

Copier la citation
Veuillez vous connecter pour activer cette fonction

Pour accéder à cette fonctionnalité, vous devez être connecté à un compte OrthoEvidence actif. Veuillez vous connecter ou créer un compte d'essai GRATUIT.

Fonctionnalité Membre Premium

Pour accéder à cette fonctionnalité, vous devez être connecté à un compte Premium OrthoEvidence.

Partager ACE Report