ACE Report Cover
Similar efficacy of oral TXA to IA TXA in total knee arthroplasty without a tourniquet
Translate this  ACE Report Translate this  ACE Report Translate this  ACE Report
Sprache
Download Download Download
Herunterladen
Cite this Report Cite this Report Cite this Report
Zitieren
Add to Favorites Add to Favorites Add to Favorites Remove from Favorites Remove from Favorites Remove from Favorites
+ Favoriten
Translate this  ACE Report Translate this  ACE Report Translate this  ACE Report
Sprache
Download Download Download
Herunterladen
Cite this Report Cite this Report Cite this Report
Zitieren
Add to Favorites Add to Favorites Add to Favorites Remove from Favorites Remove from Favorites Remove from Favorites
+ Favoriten
ARTHROPLASTY
Similar efficacy of oral TXA to IA TXA in total knee arthroplasty without a tourniquet .

OrthoEvidence Journal (OE Journal) - ACE Report

OE Journal. 2022;10(10):7 BMC Musculoskelet Disord. 2018 Mar 15;19(1):85

150 patients scheduled for total knee arthroplasty were randomized to either perioperative oral tranexamic acid or intraarticular tranexamic acid. Patients were assessed perioperatively for total blood loss, intraoperative blood loss, the incidence of transfusion, number of transfused units, and postoperative complications. At the 1-month and 3-month follow-ups, patients were also assessed for knee circumference, health-related quality of life, mortality, and readmission. No significant differences were observed between groups in the perioperative measures, including total blood loss, intraoperative blood loss, transfusion rate, and complication rate. Additionally, there were no significant differences between groups in outcomes at follow-up.


Details zur Finanzierung der Veröffentlichung +
Finanzierung:
Not Reported
Conflicts:
None disclosed

Risiko der Voreingenommenheit

9/10

Kriterien für die Berichterstattung

20/21

Fragilitäts-Index

N/A

Was the allocation sequence adequately generated?

Was allocation adequately concealed?

Blinding Treatment Providers: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?

Blinding Outcome Assessors: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?

Blinding Patients: Was knowledge of the allocated interventions adequately prevented?

Was loss to follow-up (missing outcome data) infrequent?

Are reports of the study free of suggestion of selective outcome reporting?

Were outcomes objective, patient-important and assessed in a manner to limit bias (ie. duplicate assessors, Independent assessors)?

Was the sample size sufficiently large to assure a balance of prognosis and sufficiently large number of outcome events?

Was investigator expertise/experience with both treatment and control techniques likely the same (ie.were criteria for surgeon participation/expertise provided)?

Ja = 1

Ungewiss = 0.5

Nicht relevant = 0

Nein = 0

Die Bewertung der Berichtskriterien bewertet die Transparenz, mit der die Autoren die methodischen und studienspezifischen Merkmale der Studie in der Veröffentlichung angeben. Die Bewertung ist in fünf Kategorien unterteilt, die im Folgenden vorgestellt werden.

4/4

Randomization

4/4

Outcome Measurements

4/4

Inclusion / Exclusion

4/4

Therapy Description

4/5

Statistics

Detsky AS, Naylor CD, O'Rourke K, McGeer AJ, L'Abbé KA. J Clin Epidemiol. 1992;45:255-65

Der Fragilitätsindex ist ein Instrument, das bei der Interpretation signifikanter Ergebnisse hilft und ein Maß für die Stärke eines Ergebnisses liefert. Der Fragilitätsindex gibt die Anzahl der aufeinanderfolgenden Ereignisse an, die zu einem dichotomen Ergebnis hinzugefügt werden müssen, damit das Ergebnis nicht mehr signifikant ist. Eine kleine Zahl steht für ein schwächeres Ergebnis und eine große Zahl für ein stärkeres Ergebnis.

Warum wurde diese Studie jetzt benötigt?

Tranexamic acid has been the subject of investigation for reducing blood loss in total knee arthroplasty. Early studies have focused on the intravenous and intra-articular application of tranexamic acid in these procedures. More recently, interest has grown in the application of oral tranexamic acid. While results from placebo-controlled trials have demonstrated efficacy, comparisons to other forms of tranexamic acid are needed.

Was war die wichtigste Forschungsfrage?

In total knee arthroplasty, is there a significant difference in total blood loss between oral tranexamic acid administration and intraarticular tranexamic acid administration?

Merkmale der Studie +
Population:
150 patients, 18 years of age or older, scheduled for primary, unilateral total knee arthroplasty due to primary osteoarthritis. All cases were completed under general anesthesia, through a medial parapatellar approach. Chemothromboprophylaxis was administered using low-molecular-weight heparin (Clexane; Sanofi-Aventis) and rivaroxaban.
Intervention:
Oral TXA group: Patients were administered four oral tranexamic acid 500mg tablets at approximately 2 hours prior to incision, and subsequent 1g doses at 6 and 12 hours postoperatively. (n=75; 74 analyzed) (Mean age: 65.0+/-13.1)
Comparison:
IA TXA group: Patients were administered a solution of 3g tranexamic acid in 100mL saline intraoperatively via intraarticular infiltration. (n=75; 73 analyzed) (Mean age: 63.6+/-11.5)
Outcomes:
The primary outcome was total blood loss, calculated using the Gross formula. Secondary outcomes included intraoperative blood loss, transfusion rate, number of units transfused, postoperative hemoglobin and hematocrit levels, the incidence of postoperative complications, quality of life on the QoR-40 measure, range of motion, pain, the Knee Society Score, knee circumference, 30-day mortality, and 90-day readmission.
Methods:
RCT; Patient- and assessor-blind
Time:
Patients were assessed perioperatively, and at 1 and 3 months post-operation.
Was waren die wichtigsten Ergebnisse?
  • Total blood loss did not significantly differ between the oral TXA group (788.8+/-349.1mL) and the IA TXA group (872.4+/-393.1mL) (p=0.21).
  • Intraoperative blood loss and transfusion rate did not significantly differ between the oral TXA group and the IA TXA group (p=0.58 and 0.73, respectively).
  • Hemoglobin and hematocrit level at 72 hours post-operation did not significantly differ between the oral TXA group and the IA TXA group (p=0.22 and 0.20, respectively).
  • The incidence of complications did not significantly differ between the oral TXA group (2/74) and the IA TXA group (1/73). Complications included one case of DVT in the oral TXA group, one case of wound secretion in the oral TXA group, and one case of hematoma in the IA TXA group.
  • QoR-40, knee range of motion, and pain scores did not significantly differ between the oral TXA group and the IA TXA at 1 month or 3 months postoperatively.
  • No case of all cause 30-day mortality was observed in either group.
  • No case of all cause 90-day readmission was observed in either group.
Was sollte ich mir besonders merken?

In total knee arthroplasty, oral tranexamic acid and intraarticular tranexamic acid demonstrated no significant differences in total blood loss, transfusion rate, incidence of postoperative complications, or postoperative clinical and functional outcomes up to 3 months postoperatively.

Wie wird sich dies auf die Behandlung meiner Patienten auswirken?

The results of this study suggest that oral tranexamic acid may offer similar effects to intraarticular tranexamic acid on blood loss, transfusion rate, postoperative outcomes, and complications following total knee arthroplasty.

HAFTUNGSAUSSCHLUSS

Der Inhalt dieser Seite dient nur zu Informationszwecken und ist nicht als Ersatz für professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung gedacht. Wenn Sie eine medizinische Behandlung benötigen, wenden Sie sich immer an Ihren Arzt oder suchen Sie die nächstgelegene Notaufnahme auf. Die Meinungen, Überzeugungen und Standpunkte, die von den Personen auf dieser Seite geäußert werden, spiegeln nicht die Meinungen, Überzeugungen und Standpunkte von OrthoEvidence wider.

0 von 4 monatliche KOSTENLOSE Artikel freigeschaltet
Sie haben Ihr Limit von 4 kostenlosen Artikeln in diesem Monat erreicht

Zugang zu OrthoEvidence für nur $1,99 pro Woche.

Bleiben Sie auf dem Laufenden mit den neuesten Beweisen. Jederzeit kündbar.
  • Kritische Beurteilungen der neuesten, hochwirksamen randomisierten kontrollierten Studien und systematischen Übersichten in der Orthopädie
  • Zugang zu OrthoEvidence-Podcast-Inhalten, einschließlich Kooperationen mit dem Journal of Bone and Joint Surgery, Interviews mit international anerkannten Chirurgen und Diskussionsrunden zu orthopädischen Neuigkeiten und Themen
  • Abonnement von The Pulse, einem zweimal wöchentlich erscheinenden evidenzbasierten Newsletter, der Ihnen helfen soll, bessere klinische Entscheidungen zu treffen
Upgrade
Willkommen zurück!
Passwort vergessen?
Starten Sie Ihre KOSTENLOSE Testversion noch heute!

Ihr Konto ist verbunden mit
und umfasst den kostenlosen Zugang zu OrthoEvidence


ODER
Passwort vergessen?

ODER
Bitte überprüfen Sie Ihre E-Mail

Wenn ein Konto mit der angegebenen E-Mail-Adresse existiert, wird Ihnen eine E-Mail zum Zurücksetzen des Passworts zugesandt. Wenn Sie keine E-Mail sehen, überprüfen Sie bitte Ihren Spam- oder Junk-Ordner.

Für weitere Hilfe, kontaktieren Sie unser Support-Team.

Bitte melden Sie sich an, um diese Funktion zu aktivieren

Um auf diese Funktion zugreifen zu können, müssen Sie bei einem aktiven OrthoEvidence-Konto angemeldet sein. Bitte melden Sie sich an oder erstellen Sie ein KOSTENLOSES Testkonto.

Übersetzen ACE Report

OrthoEvidence nutzt einen externen Übersetzungsdienst, um Inhalte in mehreren Sprachen zugänglich zu machen. Bitte beachten Sie, dass trotz aller Bemühungen um Genauigkeit die Übersetzungen nicht immer perfekt sind.

Wie man dies zitiert ACE Report

OrthoEvidence. Similar efficacy of oral TXA to IA TXA in total knee arthroplasty without a tourniquet. OE Journal. 2022;10(10):7. Available from: https://myorthoevidence.com/AceReport/Show/

Zitat kopieren
Bitte melden Sie sich an, um diese Funktion zu aktivieren

Um auf diese Funktion zugreifen zu können, müssen Sie bei einem aktiven OrthoEvidence-Konto angemeldet sein. Bitte melden Sie sich an oder erstellen Sie ein KOSTENLOSES Testkonto.

Premium-Mitglied-Funktion

Um auf diese Funktion zugreifen zu können, müssen Sie bei einem Premium-Konto von OrthoEvidence angemeldet sein.

Teilen Sie dies ACE Report