Efficacy of Zoledronic Acid in the Treatment of Nonmalignant Painful Bone Marrow Lesions: A Triple-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Phase III Clinical Trial (ZoMARS)
Questo studio è stato identificato come potenzialmente ad alto impatto.
La metrica High Impact di OE, guidata dall'AI, stima l'influenza che un articolo potrebbe avere integrando i segnali della rivista in cui è stato pubblicato e il contenuto scientifico dell'articolo stesso.
Sviluppato utilizzando un'elaborazione del linguaggio naturale all'avanguardia, il modello High Impact di OE prevede in modo più accurato la futura performance citazionale di uno studio rispetto al solo fattore di impatto della rivista.
Ciò consente di riconoscere prima le ricerche clinicamente significative e aiuta i lettori a concentrarsi sugli articoli che hanno maggiori probabilità di influenzare la pratica futura.
OrthoEvidence Journal (OE Journal) - ACE Report
OE Journal. 2022;10(9):6 J Bone Miner Res. 2022 Mar;37(3): 420-427.Riassunto dello studio
48 patients with painful bone marrow lesions were randomized to receive Vitamin D and calcium supplementation plus a single dose of intravenous Zoledronic acid (n=34) or placebo (n=14). The primary outcome of interest was the change in volume/size of the lesion. Secondary outcomes of interest included pain on a Visual Analog Scale (VAS), pain disability index (PDI), bone-specific quality of life questionnaire (Qualeffo-41), and adverse events. Results revealed a significantly greater reduction in lesion volume with zoledronic acid, demonstrating a mean reduction of 64.53% vs. an increase in lesion size of 14.43% in the placebo group. VAS pain scores were significantly in favour of the Zoledronic acid group between 6 and 12 weeks follow up. 31 patients reported 83 adverse drug reactions in the Zoledronic acid group, vs. 6 patients and 13 adverse drug reactions in the placebo group.
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