Zoledronic Acid for Nonmalignant Painful Bone Marrow Lesions .
Este estudio ha sido identificado como potencialmente de alto impacto.
La métrica de alto impacto de OE, basada en la inteligencia artificial, estima la influencia que puede tener un artículo integrando señales procedentes tanto de la revista en la que se publica como del contenido científico del propio artículo.
Desarrollado mediante el procesamiento del lenguaje natural más avanzado, el modelo de Alto Impacto de OE predice con mayor precisión el futuro rendimiento de las citas de un estudio que el factor de impacto de la revista por sí solo.
Esto permite reconocer antes las investigaciones clínicamente significativas y ayuda a los lectores a centrarse en los artículos con más probabilidades de configurar la práctica futura.
Efficacy of Zoledronic Acid in the Treatment of Nonmalignant Painful Bone Marrow Lesions: A Triple-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Phase III Clinical Trial (ZoMARS)
J Bone Miner Res. 2022 Mar;37(3): 420-427.48 patients with painful bone marrow lesions were randomized to receive Vitamin D and calcium supplementation plus a single dose of intravenous Zoledronic acid (n=34) or placebo (n=14). The primary outcome of interest was the change in volume/size of the lesion. Secondary outcomes of interest included pain on a Visual Analog Scale (VAS), pain disability index (PDI), bone-specific quality of life questionnaire (Qualeffo-41), and adverse events. Results revealed a significantly greater reduction in lesion volume with zoledronic acid, demonstrating a mean reduction of 64.53% vs. an increase in lesion size of 14.43% in the placebo group. VAS pain scores were significantly in favour of the Zoledronic acid group between 6 and 12 weeks follow up. 31 patients reported 83 adverse drug reactions in the Zoledronic acid group, vs. 6 patients and 13 adverse drug reactions in the placebo group.
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